南京招聘

要求：本科以上，中药学、药物制剂相关专业。

1、负责本部门队伍建设与管理，建立一支技术强、作风好、团结协作的高素质的员工队伍。4.2负责组织对本车间员工进行教育、培训、考核，提高岗位技能，适应生产需求。

 2、负责制订车间SOP文件、GMP知识等培训计划并组织实施，定期做好培训效果的评估，确保生产相关人员经过必要的上岗前培训和继续培训，并根据实际需要调整培训内容。

 3、负责按生产指令及精益生产的要求，合理组织、物料、设备、人力保证生产正常有序进行，保质保量按时完成各项生产任务。有对生产现场有关人员、设备、工作时间、生产任务等的临时调度调整的权力。

 4、负责制订车间质量方针目标，并组织实施，保证质量指标的实现。

 5、负责车间生产全过程的组织与实施，确保药品按照批准的工艺规程生产、贮存，以保证药品质量。

 6、负责本车间GMP管理，对本车间各岗位、班组生产操作规程、工艺和生产质量进行管理和监督,确保严格执行与生产操作相关的各种操作规程，确保生产过程中相关记录以正确的方式定期归档保存。对违反操作、工艺纪律造成质量事故负责。

 7、负责组织编制、修订、审核车间SOP、批生产记录、批包装记录等GMP文件，并监督执行。确保批生产记录和批包装记录经过指定人员审核并送交质量管理部门。

 8、负责车间生产物料及低值易耗品管理，确保所用物料质量符合标准要求。并确保物料消耗与平衡符合技术经济指标及工艺规程的要求。有权拒绝使用不合格原辅料、包装材料及备品备件。

 9、负责审核车间技术月报，并定期召开技术分析会，确保各项技术经济指标的分解、落实与考核工作。负责车间各品种技经指标的管理，通过“过程指标控制”，组织对本车间各品种生产工艺的改进，以降低物料消耗、降低成本、提高成品率及产品质量。

 10、负责组织解决生产过程中出现的问题及困难，不能解决的重大问题及时上报。对生产过程中出现的偏差负责，并按《生产过程偏差处理管理规程》处理偏差。

 11、协助工程部搞好设备安装、调试和设备改造，确保本车间厂房和设备的维护保养，以保

 12、持其良好的运行状态。

 13、根据厂内相关文件要求，确保组织完成本部门所负责的各种必要的验证工作。

 14、负责本车间的安全生产工作，加强车间的生产设备安全、防火、防盗的管理，维护好消防器材，切实做到安全生产，发现情况及时处理并向相关部门报告。

 15、协助相关部门做好新产品放大生产工作。

 16、负责组织制订车间各项持续改进项目，经工厂审批后，组织实施。

 17、传达和执行公司、厂各项规章制度及会议精神，负责监督本车间的规章制度执行情况，有对违规违纪。

应聘条件：

1、 本科及以上学历，药学、药物制剂等相关专业； 2、具有大型药企5年以上相关工作经验，3年以上同岗位管理工作经验； 3、熟悉药品质量管理相关法规； 4、熟悉药品生产企业生产及管理流程； 5、具备快速解决问题的能力，具有较强的计划、组织、协调能力和人际关系交往能力； 6、认真负责、勇于承担责任。

美罗药业 高薪求贤

美罗药业股份有限公司注册资本为3.5亿元，类型为股份有限，所属行业为生物医药。美罗总部位于大连市生态科技创新城内，占地面积23万平方米，建筑面积13万平方米。拥有美罗大药厂和美罗中药厂两个生产基地，包括五大主体车间、两个研发大楼等18个单体，其中国际化制剂车间单体面积2.58万平方米，是国内大型的符合美国cGMP 标准的出口药品单体车间。美罗药业一直秉承“只为健康而存在”的经营理念，是***高新技术企业、国家博士后科研工作站。2005年通过英联邦TGA国际认证，首批将处方药品出口发达国家。2014年固体制剂通过美国FDA认证，为东北三省***家，全国仅有不到十家。2015年在美国纽约收购科技型药企宝利金制药有限公司，利用美国中小型科技企业生产、质量、研发、产品等先进性填补国内空白，达到国际领先水平，使美罗推动中国医药产业上一个新台阶；利用POLYGEN在美国销售自有品牌，逐渐形成了以美国市场为主导，辐射南美、欧洲、非洲的全球化销售网络，实现中国企业的海外扩张。
美罗一直致力于化学药制剂、生物医药、中药、植物药的研究、生产和销售，在中国医药行业占据重要地位。美罗立足于技术创新，把高科技产品作为企业未来发展的引擎。以研发为核心拉动企业发展，广泛同国际、国内研发机构及各大学等科研院所建立了长期合作关系。共进行研发与创新项目50余项，科技成果转化46项，取得了来氟米特、扎莱普隆等国家一、二类新药证书10多个，制定药品新标准10余项，取得国家专利30多项。还相继承担了数个***重点课题研究项目及重大高新技术产业化示范工程项目、国家十二五重大新药创制项目，在中成药开发、现代剂型创新、原生药资源利用、天然植物保健品、生物药品和生物医用材料的开发与应用等诸多研究项目中均取得重大突破。
美罗产品的三个方向是：国家基本药物、国际仿制药和生物医药的研发、制造，并在现有的200多个产品基础上重点发展缓控释制剂和生物制剂，全力推进国际医药市场产品、技术的广泛合作，不断提升公司创新能力，以构建符合欧美等先进国家GMP标准工厂为中心，大力开拓国际、国内两个市场，把美罗建设成为一个运用科技、服务卓越、精于变化的国际制药公司。
美罗的生产设备、品质检测装备均达到国际标准。美罗产品以品质保证成为中国医药市场的知名品牌，深受广大医生、患者和公众的信赖。美罗积极与国际制药公司合作，不断研发、引进新品种，向专业化、规范化、国际化迈进。美罗拥有专业技术人员300多人，制药工程师、执业药师100多人，并培养了一批精通专业外语的人才，为美罗进入国际医药市场奠定了基础。曾荣获“全国五一劳动奖状”、“全国医药行业优秀企业”等30多个荣誉称号。
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