南京招聘

岗位职责：
1、负责公司新药与仿制药产品的质量研究与稳定性研究；
2、进行原料药与制剂产品分析方法的建立及方法学研究，能撰写相关的注册申报资料和原始记录；
3、负责制定项目的研发计划，完成整个项目的分析研发工作；
4、能独立撰写CTD申报资料。
任职资格：
1、药学相关专业本科以上学历，有2年以上药品研发的工作经验；
2、能独立完成药物的质量分析研究工作，包括分析方法的建立，理化试验的操作，质量标准的建立等，并熟悉药品注册要求，掌握相关申报资料的撰写；
3、能独立撰写CTD申报资料；
4、熟悉各种常规检测仪器，尤其是液相色谱仪的使用；
5、同时具有原料和制剂质量研究经验的优先考虑；
6、愿意与他人合作，主动与他人交流、沟通信息、知识，促进团队合作。

    本公司为医药研发单位，成立于2004年3月，主要致力于药品研发和注册、技术转让和技术咨询；本公司自成立以来已经申报多个仿制药及3类新药项目，并获得临床批件和生产批件。
    公司所处地理位置在玄武饭店附近，地铁一号线旁，交通便捷，现诚招有药物研发经验的药物制剂和分析人员，一经录用，待遇从优。