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GMP主任

江苏仁寿药业有限公司

  • 公司规模:150-500人
  • 公司性质:民营公司
  • 公司行业:制药/生物工程

职位信息

  • 发布日期:2014-08-18
  • 工作地点:淮安
  • 招聘人数:1
  • 工作经验:三年以上
  • 学历要求:本科
  • 职位月薪:面议
  • 职位类别:药品生产/质量管理  

职位描述

岗位职责:

1. 编制质量管理制度、技术规程、技术标准等文件;

2. 负责监督公司其他部门的GMP实施情况;

3. 制定取样和留样制度,对物料和中间产品的流转进行有效监控;

4. 负责生产全过程、产品仓储过程的QA监控,并做好监控记录;

5. 负责GMP有关文件的控制管理,做好文件的发放、变更工作及公司 GMP内部稽核的具体实施;

6. 组织公司GMP相关培训工作,并指导相关部门的验证工作。


岗位要求:

1. 本科及以上学历,药学等相关专业,5年以上相关工作经验;

2. 熟悉GMP认证流程,独立编制GMP相关申报文件;

3. 有新版GMP认证经验者优先;

4. 工作严谨、责任心强,服从工作安排。

公司介绍

江苏仁寿药业有限公司,成立于2002年,是集中药研发、生产和销售为一体的现代化国家高新技术企业。企业位于江苏省淮安市淮安区工业园区,拥有多项发明专利和在研项目,产品竞争优势突出,后续产品线充实;尤其在妇科和肝胆治疗领域积累了独特的优势。2016年6月2日,江苏仁寿药业生产的“新生化颗粒”在1063个中成药品种中脱颖而出,成功获批国家发改委、国家中医药管理局组织的“中药标准化建设”项目,成为第一批实现中药标准化的59个产品之一,进入国家中药标准化试点的产后用药,企业在中药标准化方面已经有了先发优势。仁寿药业通过不断建立完善科研开发体系和整合行业资源,不断扩充产品线及丰富后续产品。以专业精进发展中国制药,致力于成为领先自主创新的药品企业,用智慧守护人类健康!
 企业经营理念:
1、以客户为中心,实行市场导向的业务策略、量化指数的绩效管理和阿米巴式经营;
2、以奋斗者为本,让管理和业务骨干通过股份成为事业的拥有者,并且拥有一个科学、平等、公正的事业环境;
3、以创新发展中国制药为使命,推动中华智慧与现代科学技术有效、系统结合,培育领先的药物自主创新能力。
 企业用人理念:
我们是努力奋斗的人!我们寻找、凝聚、成就努力奋斗的人!
 16字方针:
努力奋斗解决问题善于合作愿意改变
公司地址:
江苏省淮安市淮安区工业园区镇海路32号
联系方式:
邮箱:sw@jsrsyy.com
电话:0517-80326502、15396959220
联系人:江苏仁寿药业有限公司人力资源部:施雯

联系方式

  • Email:sw@jsrsyy.com
  • 公司地址:上班地址:淮安区经济开发区镇海路32号