质量研究员(研发类)
上海复旦张江生物医药股份有限公司
- 公司规模:500-1000人
- 公司性质:合资(非欧美)
- 公司行业:制药/生物工程
职位信息
- 发布日期:2013-12-28
- 工作地点:上海-浦东新区
- 招聘人数:1
- 学历要求:本科
- 职位类别:医药技术研发人员 医药技术研发管理人员
职位描述
岗位名称:质量研究员
职责概述:主要负责新药和药物制剂的开发过程中,质量标准相关方法的建立及其他药物研发过程中涉及到的分析检验工作。
岗位职责:
1、 配合药物研发人员,共同开发、验证药物的检验方法,建立相应的质量标准;
2、 负责对药物研发涉及的原料药、辅料、制剂的分析检测;
3、 管理分析实验室的常用分析设备,并按照规程进行维护;
4、 药物研究资料中质量相关部分内容的申报资料整理及编写。
任职要求:
1、 学历及专业:药物分析、分析化学及药代分析等相关专业硕士研究生以上学历(本科学历五年以上相关工作经验亦可);
2、 工作经验:药物分析二年以上工作经验,独立进行过质量标准开发,有过药物申报经验或进行过药物申报资料的撰写;
3、 工作技能:
熟悉常用药物分析设备的操作及维护,熟练使用液相、气相色谱;
分析方法的开发及验证;
熟悉药物质量研究流程,能全面了解把握CFDA药物申报中相关的法规及指导原则。
4、 英语水平:良好的英文水平,能够英文文献进行检索和分析。
5、 计算机水平:熟练操作office系列办公软件
6、 工作能力和态度:能独立进行药物开发过程中的质量研究工作,并处理和协调遇到的各种问题;工作严谨、思路清晰。
职责概述:主要负责新药和药物制剂的开发过程中,质量标准相关方法的建立及其他药物研发过程中涉及到的分析检验工作。
岗位职责:
1、 配合药物研发人员,共同开发、验证药物的检验方法,建立相应的质量标准;
2、 负责对药物研发涉及的原料药、辅料、制剂的分析检测;
3、 管理分析实验室的常用分析设备,并按照规程进行维护;
4、 药物研究资料中质量相关部分内容的申报资料整理及编写。
任职要求:
1、 学历及专业:药物分析、分析化学及药代分析等相关专业硕士研究生以上学历(本科学历五年以上相关工作经验亦可);
2、 工作经验:药物分析二年以上工作经验,独立进行过质量标准开发,有过药物申报经验或进行过药物申报资料的撰写;
3、 工作技能:
熟悉常用药物分析设备的操作及维护,熟练使用液相、气相色谱;
分析方法的开发及验证;
熟悉药物质量研究流程,能全面了解把握CFDA药物申报中相关的法规及指导原则。
4、 英语水平:良好的英文水平,能够英文文献进行检索和分析。
5、 计算机水平:熟练操作office系列办公软件
6、 工作能力和态度:能独立进行药物开发过程中的质量研究工作,并处理和协调遇到的各种问题;工作严谨、思路清晰。
公司介绍
上海复旦张江生物医药股份有限公司(简称:复旦张江)于一九九六年十一月创建于上海浦东张江高科技园区之张江药谷。本着“我们多一分探索、人类多一分健康”的信念,公司主要从事生物医药的创新研究、开发、生产和销售,力求成为一家以知识产权为核心源泉的生物医药创新企业。当前药品主要覆盖皮肤性病治疗和抗肿瘤治疗,在光动力技术领域处于世界领先水平。产品(艾拉?)获得上海市政府颁发的国家高技术产业化项目、上海市自主创新产品、上海市专利新产品等荣誉。
2002年8月,公司在香港创业板成功上市。
2013年12月,公司在香港由创业板升级到主板上市。(股票代码:1349)
2020年,公司科创板上市。
公司经过多年的不懈努力,在基因工程药物、光动力药物及纳米药物等领域不断推出新技术及产品,形成了明显的竞争优势,预计未来将陆续有新药投放市场。
我们的岗位优势:
【A+H双板上市公司】
【研产销一体、原研、1.1类】
【学术、专业、高精尖】
【创新领先的学术推广平台】
【积极向上的学习氛围】
【超nice的老板和同事】
更多等你来探索!
2002年8月,公司在香港创业板成功上市。
2013年12月,公司在香港由创业板升级到主板上市。(股票代码:1349)
2020年,公司科创板上市。
公司经过多年的不懈努力,在基因工程药物、光动力药物及纳米药物等领域不断推出新技术及产品,形成了明显的竞争优势,预计未来将陆续有新药投放市场。
我们的岗位优势:
【A+H双板上市公司】
【研产销一体、原研、1.1类】
【学术、专业、高精尖】
【创新领先的学术推广平台】
【积极向上的学习氛围】
【超nice的老板和同事】
更多等你来探索!
联系方式
- 公司地址:上海市黄浦区蒙自路763号丰盛创建大厦12F (邮编:200023)
- 电话:17721337421