南京招聘

职责：
1. 负责批记录的收集整理及审核。
2. 负责对生产过程中偏差、变更进行跟踪及处理。
3. 负责组织对公司GMP体系的法规符合性进行自检和监督。
4. 负责维护并持续改善公司的质量管理体系，并确保其有效运行。
任职要求：
1. 药学及相关专业本科以上学历；
2. 具备良好的学习能力、思维能力（分析钻研）；团队合作、沟通协调能力；
3. 熟悉制药企业生产工艺流程、制药设备、质量管理和国内外GMP等与药品质量管理相关的知识和技能；
4. 有制药生产企业QA三年以上工作经验，有FDA认证经验者优先，有注射剂品种质量管理经验者优先。

上海复旦张江生物医药股份有限公司（简称：复旦张江）于一九九六年十一月创建于上海浦东张江高科技园区之张江药谷。本着“我们多一分探索、人类多一分健康”的信念，公司主要从事生物医药的创新研究、开发、生产和销售，力求成为一家以知识产权为核心源泉的生物医药创新企业。当前药品主要覆盖皮肤性病治疗和抗肿瘤治疗，在光动力技术领域处于世界领先水平。产品（艾拉？）获得上海市政府颁发的国家高技术产业化项目、上海市自主创新产品、上海市专利新产品等荣誉。
2002年8月，公司在香港创业板成功上市。
2013年12月，公司在香港由创业板升级到主板上市。（股票代码：1349）
2020年，公司科创板上市。
公司经过多年的不懈努力，在基因工程药物、光动力药物及纳米药物等领域不断推出新技术及产品，形成了明显的竞争优势，预计未来将陆续有新药投放市场。

我们的岗位优势：
【A+H双板上市公司】
【研产销一体、原研、1.1类】
【学术、专业、高精尖】
【创新领先的学术推广平台】
【积极向上的学习氛围】
【超nice的老板和同事】
更多等你来探索！