南京招聘

岗位职责：
1、负责临床前药效评价及安全性评价管理，具体涉及方案的制定，委托开发合同谈判，送样、质控及总结报告的审核等工作；
2、配合药品注册进行相关资料的撰写、审核，并与药监部门保持良好沟通；
3、负责项目立项前在动物整体水平进行药效、安全和药代等筛选评价工作；
4、熟练运用各类新药研发数据库及文献检索工具及时追踪国外相关项目研究进展信息；
5、为处于早期研发阶段的药物提供合理化安排建议，风险控制和高效率并重；
6、完成领导交办的其他工作任务。
任职要求：
1、药理或相关专业硕士学历，有工作经验优先；
2、熟练掌握药物临床前药效评价及安全性评价策略、思路，方法；
3、具有很强的英文文献阅读分析能力，持有CET-6证书；
4、具有GLP研究经验和知识、药品注册经验者优先；
5、熟悉Microsoft Word, Excel, PowerPoint等计算机软件；
6、工作积极主动，责任心强，有团队合作精神。

上海复旦张江生物医药股份有限公司（简称：复旦张江）于一九九六年十一月创建于上海浦东张江高科技园区之张江药谷。本着“我们多一分探索、人类多一分健康”的信念，公司主要从事生物医药的创新研究、开发、生产和销售，力求成为一家以知识产权为核心源泉的生物医药创新企业。当前药品主要覆盖皮肤性病治疗和抗肿瘤治疗，在光动力技术领域处于世界领先水平。产品（艾拉？）获得上海市政府颁发的国家高技术产业化项目、上海市自主创新产品、上海市专利新产品等荣誉。
2002年8月，公司在香港创业板成功上市。
2013年12月，公司在香港由创业板升级到主板上市。（股票代码：1349）
2020年，公司科创板上市。
公司经过多年的不懈努力，在基因工程药物、光动力药物及纳米药物等领域不断推出新技术及产品，形成了明显的竞争优势，预计未来将陆续有新药投放市场。

我们的岗位优势：
【A+H双板上市公司】
【研产销一体、原研、1.1类】
【学术、专业、高精尖】
【创新领先的学术推广平台】
【积极向上的学习氛围】
【超nice的老板和同事】
更多等你来探索！