药物安全信息录入助理
精鼎医药研究开发(上海)有限公司
- 公司规模:10000人以上
- 公司性质:外资(欧美)
- 公司行业:制药/生物工程
职位信息
- 发布日期:2013-12-24
- 工作地点:沈阳
- 招聘人数:2
- 工作经验:一年以上
- 学历要求:大专
- 语言要求:日语熟练
英语熟练 - 职位类别:电脑操作员/打字员 其他
职位描述
工作职责:
1. 进行医学信息的日文系统录入;
2. 为药物安全专员提供系统支持;
3. 日常业务信息收集汇总;
4. 部门行政工作支持;
职位要求:
1. 大专以上学历,医药背景优先考虑;
2. 1年以上工作经验,日文优秀的应届生可以考虑;
3. 日语二级以上,英语读写能力良好;
4. 稳定性强,善于沟通,工作效率高;
1. 进行医学信息的日文系统录入;
2. 为药物安全专员提供系统支持;
3. 日常业务信息收集汇总;
4. 部门行政工作支持;
职位要求:
1. 大专以上学历,医药背景优先考虑;
2. 1年以上工作经验,日文优秀的应届生可以考虑;
3. 日语二级以上,英语读写能力良好;
4. 稳定性强,善于沟通,工作效率高;
公司介绍
精鼎医药(Parexel International)是全球领先的药物研究合同委托机构(CRO),总部位于美国生物医药圣地马萨诸塞州的波士顿附近,在世界各地拥有71个办事处,约17,600 名员工,为超过100个国家的客户提供服务。
精鼎医药成立于1982年,在三十多年的历程中,一直致力于发展成为全球生物制药和医疗器械行业首屈一指的新型医学疗法开发和商业化服务供应商,并且取得了卓越成果。目前,我们能够提供全世界CRO领域全面的新药临床阶段研发服务,服务内容包括新药开发策略的拟定与计划、国际临床试验规划执行及整合、临床试验的监测、临床试验数据处理、临床研究统计分析、临床试验总结及统计报告、临床试验稽核服务、临床试验供应和物流服务、临床电子数据采集、临床医学信息管理系统、新药查验登记事务和国际临床试验相关法规咨询等。
将我们的全球法规监管专业经验、I-IV期临床研究服务、整合的电子化临床技术能力和商业化服务结合在一起的一体化解决方案,可帮助我们的客户更加顺畅、经济和高效的推动整个研发历程。
精鼎医药成立于1982年,在三十多年的历程中,一直致力于发展成为全球生物制药和医疗器械行业首屈一指的新型医学疗法开发和商业化服务供应商,并且取得了卓越成果。目前,我们能够提供全世界CRO领域全面的新药临床阶段研发服务,服务内容包括新药开发策略的拟定与计划、国际临床试验规划执行及整合、临床试验的监测、临床试验数据处理、临床研究统计分析、临床试验总结及统计报告、临床试验稽核服务、临床试验供应和物流服务、临床电子数据采集、临床医学信息管理系统、新药查验登记事务和国际临床试验相关法规咨询等。
将我们的全球法规监管专业经验、I-IV期临床研究服务、整合的电子化临床技术能力和商业化服务结合在一起的一体化解决方案,可帮助我们的客户更加顺畅、经济和高效的推动整个研发历程。
联系方式
- Email:tony.feng@parexel.com
- 公司地址:上海市浦东新区商城路506号新梅联合广场B座9层 (邮编:200120)