南京招聘

岗位职责

1、选择和准备参加公司临床试验的试验基地；

2、确保随机实验对象得出需要的结果， 提交预算内的合格的临床实验数据；

3、对数据收集、数据管理、临床实验报告和文件归档的流程进行管理；

4、收集和处理临床试验过程中的不良药品事件。



任职资格

1、临床医学专业本科或以上学历；

2、从事临床观察员工作2年以上，熟悉药品研发相关政策法规；

3、有良好的社会关系和专家资源；

4、有团队合作精神，工作积极主动， 注意细节，沟通能力良好。

    北京凯德欣医药科技有限公司（Beijing CAT Science Co., Ltd.）是一家以追求高质量、高难度临床研究为特色的合同研究组织（CRO），主要服务于以研发为导向、以高质量数据结果为目标的大型国内企业和外资企业，遵循标准化质量体系（GCP）来从事药物、疫苗、医疗器械等的临床试验的设计、实施、管理和质量控制等工作。公司的管理层在行业内有卓越的口碑，在临床试验领域有丰富的经验，为公司的发展和行业内的地位奠定了良好的基础。公司为每一位员工提供完善的、个性化的培训规划和具有行业竞争力的薪资待遇。
    CRO是一种新型临床研究服务公司，在全世界范围内已经有几十年的发展历史，并且已成为新药研发过程中不可或缺的一个重要链条。我国的CRO发展历程虽然不长，但发展极为迅速，切实成为医药行业中的朝阳产业，从业人员有巨大的职业发展空间。
    我们是一个充满活力与激情的团队，传承“学术为主导，快乐做试验”的公司文化。公司为每一位员工提供有竞争力的薪资和个性化的职业培训。我们期待怀揣梦想、积极进取、富有责任心的您加入到我们的团队，共创辉煌！