南京招聘

职位描述：

1.根据GCP及公司SOP执行临床监查工作。

2.确保试验严格按照方案，GCP及相关法律法规执行。

3.协调研究中心解决试验过程中可能出现的问题。

4.确保研究数据及时，准确。完整的记录在病例报告表中。

5.及时全面的向项目经理汇报研究中心进展情况。

6.协调研究者及时完成数据疑问。

7.及时完整地收集研究相关资料。

工作方式：Home-based方式

职位要求：

1.医学或相关专业本科以上学历，至少1年以上工作经验，独立完成相关项目

2.熟悉GCP及相关法律法规

3.良好的沟通能力及团队合作精神

4.适应出差，在压力下工作。

北京赛德盛医药科技有限公司（简称赛德盛），公司由多名行业内资深人士创建，核心技术团队人员拥有数年多个国际多中心项目的操作及管理经验。管理团队人员熟悉ICH-GCP、SFDA-GCP的规范化操作要求，具有丰富的国内外临床研究执行及管理经验，拥有丰富的客户资源及行业专家资源，公司致力于国内临床研究事业的发展，立志成为中国临床研究领域最具影响力的公司之一。赛德盛秉承“尊重产品、尊重客户、尊重团队”的理念，为国内外的制药企业及生物制药公司提供全面优质的临床研究服务。
赛德盛的业务涵盖：CRO业务、SMO业务、培训、第三方独立稽查及人才服务五部分。