药品验收员
江苏柯菲平医药有限公司
- 公司规模:150-500人
- 公司行业:制药/生物工程
职位信息
- 发布日期:2012-08-20
- 工作地点:南京
- 招聘人数:1
- 工作经验:三年以上
- 学历要求:高中
- 职位类别:生物工程/生物制药
职位描述
职责一:执行质量管理制度
任务
1、认真学习和贯彻执行《药品管理法》和《药品经营质量管理规范》等法律、法规和行政规章,执行公司各项质量管理制度。执行《药品质量验收操作程序》,按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收,有效行使否决权,质量不合格的药品不得入库。
2、规范填写手工或电子验收记录及有关质量管理台账,字迹清楚、内容真实、项目齐全、批号规格无误、数量准确,并签章负责,记录保存至超过药品有效期一年,但不得少于三年
职责二:实施药品验收工作
任务
1、验收药品应在符合规定的场所进行,在规定时限内完成。 应按《药品质量验收操作程序》,保证验收抽取的样品具有代表性。 验收时应查验药品的相关凭证,做到票、帐、货相符;每季度对药品验收质量情况进行统计分析,并上报质管部
2、验收购进品种时,应索取加盖供货单位或生产企业质量管理机构原印章的同批号药品出厂检验报告书。验收进口药品时,应索取加盖供货单位质量管理机构原印章的以下资料:○1《进口药品注册证》或《医药产品注册证》、《进口药品批件》复印件;○2《进口药品检验报告书》或注明“已抽样”并加盖公章的《进口药品通关单》复印件。验收过程中发现质量异常情况应及时报告质管部。
3、负责购进药品电子监管码的扫描及上传工作。
职责三:辅助管理及提高
任务
1、配合高级质管员做好小组管理工作
2、配合质管组做好质量查询和质量信息收集等工作
3、自觉学习业务知识,努力提高验收工作水平
4、完成上级交办的其他工作。
5、高中以上文化程度,省级食品药品监督管理部门培训取得上岗证
6、3年以上药品验收工作经验(大专2年,本科1年以上)
7、掌握计算机基本操作及公司信息系统应用;熟悉办公软件及相关的工作流程操作;掌握GSP和药品管理法等相关法规;
8、工作认真,负责。良好的沟通、协调能力;责任心、敬业精神
岗位要求:
1、1年以上药品验收工作经验
2、掌握计算机基本操作及公司信息系统应用;熟悉办公软件及相关的工作流程操作;掌握GSP和药品管理法等相关法规;
公司介绍
我们的远景:成为在行业内有影响、对社会有价值、不断进取的优良企业。
我们坚信人才是企业生命力的保证,我们将秉承‘CAREFREE’的关爱精髓,谨记“简单做人、认真做事、共同努力、共同发展”的公司理念,坚持“高尚、富有、健康、快乐”的公司价值观,吸引社会各界优秀人才。
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我们真诚期待您加盟柯菲平这一充满关爱的团队,携手共同创造柯菲平的美好未来!我们将为您提供具竞争力的薪酬福利和广阔的发展空间。
其他福利:年终旅游、免费早餐/午餐/下午茶、年度加薪、市场中上等水平薪酬、系统的培训、良好的职业发展空间及晋升渠道……
联系方式
- 公司网站:http://www.kfpyy.com
- 公司地址:南京市前半山园12号1幢1层
- 邮政编码:210016