药品质量监控
上海旭东海普药业有限公司
- 公司规模:150-500人
- 公司性质:合资(非欧美)
- 公司行业:制药/生物工程
职位信息
- 发布日期:2013-11-06
- 工作地点:上海-浦东新区
- 招聘人数:若干
- 工作经验:二年以上
- 学历要求:大专
- 职位类别:药品生产/质量管理
职位描述
QA岗位
1、负责生产现场的质量监控,负责GMP督查,使整个生产处于受控制状态。
2、跟踪产品从原辅料、包材采购入库至成品出厂全过程,监督、检查操作人员的操作符合GMP与生产工艺,严防混药、污染与差错。
3、监督厂区内环境、物料的堆放与洁净区的管理制度的执行。
4、负责发放清场合格证。
5、监督工艺卫生制度的执行。
6、与工程、设备部门协调,监督检查厂区动力设备正常运行。
7、监督对不合格品的销毁。
8、监督、检查退货的处理。
9、承担对供应商的质量审计、用户信息处理与产品稳定性评价。
10、负责对原辅料、包材、成品的取样。
1、负责生产现场的质量监控,负责GMP督查,使整个生产处于受控制状态。
2、跟踪产品从原辅料、包材采购入库至成品出厂全过程,监督、检查操作人员的操作符合GMP与生产工艺,严防混药、污染与差错。
3、监督厂区内环境、物料的堆放与洁净区的管理制度的执行。
4、负责发放清场合格证。
5、监督工艺卫生制度的执行。
6、与工程、设备部门协调,监督检查厂区动力设备正常运行。
7、监督对不合格品的销毁。
8、监督、检查退货的处理。
9、承担对供应商的质量审计、用户信息处理与产品稳定性评价。
10、负责对原辅料、包材、成品的取样。
公司介绍
上海旭东海普药业有限公司成立于1993年1月,系台湾东洋国际股份有限公司与当时的上海海普药厂合资建立的制药企业。上海海普药厂是中国***家专业化针剂厂,创建于1925年,发展迄今已有90余年的历史,积累了丰富的生产经验,并在行业内拥有良好的品牌知名度。
公司拥有从原料到制剂的研发、制造和营销的全产业链能力。包含重症急救、心血管、呼吸道等十余大类近百种药品生产批文。拥有抗肿瘤、激素、生物制剂、造影剂、缓控释制剂、急救药等专用生产线。
公司秉承差异化竞争的发展方向,并保持年增长在30%以上,调整制剂品种结构,并聚焦成为心血管急救重症以及呼吸道疾病的品牌公司。在质量管理与生产制造方面,向国际标准改造发展,力争成为国际质量水准的制药企业。
公司拥有从原料到制剂的研发、制造和营销的全产业链能力。包含重症急救、心血管、呼吸道等十余大类近百种药品生产批文。拥有抗肿瘤、激素、生物制剂、造影剂、缓控释制剂、急救药等专用生产线。
公司秉承差异化竞争的发展方向,并保持年增长在30%以上,调整制剂品种结构,并聚焦成为心血管急救重症以及呼吸道疾病的品牌公司。在质量管理与生产制造方面,向国际标准改造发展,力争成为国际质量水准的制药企业。
联系方式
- 公司地址:金沪路879号