南京招聘

Responsibilities

Improve the documentation management system, oversee and check the validity of current documentation.

完善技术部文件管理系统，监督并检查现行文件的正确性

ConDoR System maintenance

ConDoR文件系统维护

Be responsible for organizing the updating of the site master file

协调并完成Site Master File的更新

Ensure the running of Laboratory Information Management System in SRPL as the back up of the Lims application manager

作为Lims执行经理的后备保证实验室信息管理系统在上海罗氏的正常运行

Technical Division GMP compliance support

技术部GMP符合性支持

Ensure the implementation of COREMAP timely and accordingly

确保COREMAP及时正确贯彻

Qualification

Bachelor or above of Science Degree

理学士或以上

Pharmacy, Chemistry, Biochemistry and equivalent

药学、化学、生物化学及相关学科

At least 3 years’ experience in Quality Unit or Production of scaled or joint venture Pharma Company

至少具有3年大型或合资制药企业质量或生产岗位工作经验

Good accountability of GMP understanding and implementing.

良好的GMP理解贯彻能力。

Knowledge and experience in production and quality management.

具有生产、质量管理的知识和经验。

Well communication skill and good accountability of problem solving.

良好的沟通,解决问题的能力。

Language skill: Good at English, listening, speaking, reading and writing.

语言技能: 具有良好的英语听说读写能力。

PC skill技能: Word, Excel, Power Point

上海罗氏制药有限公司成立于1994年，是抗肿瘤、抗病毒、移植等关键领域的市场领导者。在大型跨国药企中，我们率先在中国建成了包括研究、开发、生产、营销等环节在内的完整的医药价值产业链。罗氏中国正向着成为罗氏全球第三个战略中心的目标迈进，以实际行动践行在中国长期发展的承诺。

我们始终以患者为中心，致力于帮助患者从根本上延长生命和改善生活质量。目前，罗氏在华拥有16个产品，覆盖8个治疗领域。我们与政府、医疗机构以及非政府组织等社会各界多方携手，共同探索创新的合作模式，通过一系列有影响力和可持续的举措惠及更多的中国患者。

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