南京招聘

岗位职责: 
1. 协助临床研究方案制定； 
2. 负责联络、协调CRO公司日常工作；
3. 按照研究方案、GCP及公司SOP要求跟踪临床进度；
4. 协助处理产品上市后临床试验过程中出现的问题，协助CRO收集、整理临床数据； 
5. 对临床不良事件进行监测并负责向药监局报告； 
6. 负责完成设诉、上市后临床试验相关档案管理； 
7. 处理客户反馈信息，协调投诉处理进度； 
8. 协助开展产品质量情况调查并完成周、月报告，并向上级汇报； 
9. 收集市场竞争产品信息，配合产品市场推广工作。 

任职要求: 
1. 熟悉医院工作流程； 
2. 熟悉GCP要求； 
3. 熟练运用计算机及办公软件； 
4. 良好的沟通能力及表达能力； 
5. 一年以上临床监察、临床专员或相关经历者优先。

        南京华威医药科技股份有限公司(华威医药)成立于2000年，是专业从事药物发现、研究、技术服务的高科技企业，系国家高新技术企业（2012/2015）、江苏省优秀企业（2014）、江苏省优秀民营企业（2013）、江苏省民营科技企业（2012）、江苏省企业研究生工作站（2015）、南京市企业技术中心（2015）、南京市靶向抗肿瘤药物工程技术研究中心（2015）、ISO9001国际质量管理体系认证企业（2014）。华威医药荣膺第八届清科“2013中国最具投资价值企业50强”、“2015德勤—江苏高科技高成长30强”、连续三届(第五、六、七届)荣获中国技术服务领域最高奖项——中国技术市场协会“金桥奖”，并获得多项国家新药创制科技重大专项及省、市、区创新/发展基金立项支持。 华威医药目前拥有五个全资子公司南京威诺德医药技术有限公司（威诺德医药）、江苏礼华生物技术有限公司（礼华生物）、南京西默思博检测技术有限公司（西默思博）、南京西姆欧医药科技有限公司（西姆欧）和南京黄龙生物科技有限公司（黄龙生物）。威诺德医药主要从事定制合成、CMO、API及相关中间体的生产销售；礼华生物主要从事药物/器械的临床CRO、进口注册服务；西默思博系按GLP标准建立从事BE/PK的生物样品分析检测业务；西姆欧主要从事SMO外派CRC服务；黄龙生物主要从事药品上市许可持有人（MAH）业务。
         华威医药目前在中国南京仙林大学城拥有2幢投资超过2亿元人民币共计约30000余平米的办公研发大楼，拥有完善的国际先进的新药研究仪器设备和新药研发管理体系及职能部门。公司以多名博士为核心的研发管理团队专注于手性合成、缓控释技术、靶向给药系统、新分子药物筛选等多项前沿技术的研究，已取得了80多项中国及国际PCT技术发明专利；公司目前拥有专业研发服务团队超过350人，其中博士/硕士150余人。公司成立十五年来，专注于医药产业的技术研发，取得了骄人的医药技术研究成果，至今已开发成功250余项新药技术，国内注册取得了新药证书和生产批件超过150个。华威医药的客户群包括扬子江药业集团、哈药集团、正大天晴、国药集团、太极集团、康缘药业、齐鲁制药、鲁南制药、华源集团、广药集团、罗欣药业、科伦药业、瑞阳制药、康恩贝等众多国内外知名企业集团和上市公司。2014年中国制药工业企业100强中有40余家企业系华威医药服务客户。
         华威医药目前已成为国内同行业中处于领先地位的药物研发外包服务商，可为合作伙伴提供从药物发现、研究、注册、临床、CMO/API供应等新药开发全流程的服务及一体化的解决方案。

公司班车线路：1、南线（江宁线）：软件大道、胜太路、公司
              2、北线（城北）：迈皋桥、新庄、学则路、南京大学仙林地铁站、公司
              3、小交通：南京大学仙林地铁站（地铁2号线）---公司



应聘方式：请将个人简历发送至hr@huawe.com,请勿来访，合则约见。
公司网站：http://www.huawe.com
电 话：025-52450067，13770668256
地 址：南京市栖霞区仙林大学城纬地路9号江苏生命科技创新园C3栋华威医药楼