南京招聘

职责描述：
1、配合、听从总经理的工作安排，负责定期向总经理汇报工作进度及工作状况； 2、接受总经理下派项目任务后及时分配安排试验人员包括SD、技师；
3、负责审核、修改SD书写的项目试验方案；
4、负责监督实验进度、试验运行状况，与客户及时有效的沟通；
5、负责审阅和修改SD交给的试验报告；
6、接到QA通知药审工作时，积极配合QA及相关药审人员，指派相关SD配合他们工作；
7、配合QA部门对相关SOP的修改审核工作。

任职条件：
1. 药物分析、药代动力学、药学或生物等相关专业，硕士8年以上工作经验，博士5年以上工作经验，其中两年以上管理工作经验；
2. 熟悉SFDA、OECD及FDA的GLP法规及相关的认证的程序，具有国内新药申报研究实际工作经验；
3. 熟悉DMPK研究等相关工作的标准操作规程；
4、很强的计划性和实施执行的能力；有亲和力，很强的激励、沟通、协调、团队领导能力，责任心、事业心；
5、具备良好的人际交往能力、组织协调能力、沟通能力以及解决复杂问题的能力；
6、精通英语听、说、写，具有良好的英语交流能力，有海外教育或工作背景优先。

南京康科诺德医药科技有限责任公司简介
南京康科诺德医药科技有限责任公司公司于2009年成立，位于南京浦口经济开发区生物医药园区内，是一家通过SFDA GLP认证的医药研发外包服务公司（合同研究组织，CRO），专业从事符合国际GLP标准的生物样品分析（包括动物样品和人体临床试验样品）、毒代动力学、药物代谢及药代动力学、分析化学、制药研发咨询和培训等药物临床前后期研发服务项目。
公司拥有符合国际GLP标准的研究实验室、全球先进的实验仪器以及专业的科研团队。公司科研团队的主要管理人员和专题负责人均是在欧美从事过多年药物开发研究工作的博士及专家；团队管理及运行严格按照FDA及SFDA的法规要求，并对知识产权严格保密；从实验计划书的设计到实验报告的提交，训练有素的专业科研人员可以胜任研究的每个过程。康科诺德拥有完全符合国际GLP的研究设施与设备，包括AB/Sciex三重四级杆质谱系统(API-4000)、岛津LC20A液相仪、 Elix-5MilliQ纯水系统、Tomtec QUARDA4 SPE自动化移液装置、Mettler Toledo XP56 精密分析天平、Thermal Multifuge X1R高速离心机、Thermo新型酶标仪以及Biotage样品浓缩系统等。我公司目前的研究方向有大分子生物药的药代和组织交叉反应, 小分子化药DMPK等项目。
另外，我们有符合国际GLP要求的Watson-LIMS实验室信息管理系统来处理和监管产生的分析数据、实验资料信息以及样品收发信息，从而保证样品的安全完整及可靠。康科诺德旨在通过高性价比、高效率的外包服务帮助其全球客户缩短药物研发周期、降低研发成本。
作为一家高新技术企业，康科诺德深知人才的重要性。康科诺德坚持“以人为本”的管理理念，在完善的福利待遇基础之上，致力于培养高素质的员工队伍，为员工提供充分的发展空间，并鼓励员工具有开拓创新团结互助的合作精神，着力于良好的企业文化的建立。我们已与多家国内外知名制药公司及科研院校等建立了良好的业务关系，正在寻找致力于投身人类健康事业的人才，你是否富有激情并向往成功，请立刻加入，与我们一道向美好的明天靠近。
我们为您提供：双休日及国家法定的节假日，带薪休假制度，具有竞争力的薪酬，年度的薪资增长计划；优厚的福利包括完善的养老保险、医疗保险、失业保险、工伤保险、生育保险、住房公积金，免费的员工宿舍或者租房补贴，以及过年过节福利、生日蛋糕、交通补贴等其他福利；免费班车接送；有效的培训和良好的职业发展机会等。
请将简历邮寄至：info@concordpharmatech.com，
并请在邮件主题上注明您所申请的职位名称
公司主页：www.concordpharmatech.com