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研发中试QA

江苏万邦生化医药股份有限公司

  • 公司规模:1000-5000人
  • 公司性质:民营公司
  • 公司行业:制药/生物工程

职位信息

  • 发布日期:2014-08-18
  • 工作地点:徐州
  • 招聘人数:1
  • 工作经验:二年以上
  • 学历要求:本科
  • 职位类别:医药技术研发人员  

职位描述

岗位职责:
1、负责中试GMP规范体系的建立与管理工作,对GMP管理要求、文件执行情况及时监督、检查、指导;
2、负责组织员工的GMP及QA相关培训工作;
3、负责中试环节的QA监督检查(生产现场、质量记录、档案、设备、操作过程、人员、物料等);
4、负责中试过程中QA相关事件的处理,并进行调查,监督、跟踪其措施的制订及完成情况。
5、及时完成部门主管交给的其它工作。
任职要求:
1、医药、化工相关专业本科及以上学历,3年以上医药、化工生产企业QA管理工作经验;
2、精通GMP质量体系管理,能起草标准的GMP文件并组织实施;
3、为人诚实严谨,管理协调能力突出色,有较强的质量意识,坚持原则。
工作地点:江苏徐州

公司介绍

江苏万邦生化医药股份有限公司诚聘

联系方式

  • Email:zhanglei3@wbpharma.com
  • 公司地址:上班地址:江苏徐州金山桥经济开发区杨山路6号