南京招聘

主要职责

?根据ICH－GCP要求，参照国际标准，负责药物临床试验的组织、实施、执行和临床监查

?根据项目计划、进度表及研究方案，确保临床项目高质量运作执行

?负责组织临床试验协调会，保持与研究单位良好的沟通与协调

?根据ICH-GCP及项目要求，妥善建立并管理项目文件资料系统

?根据公司需要，提供必要的临床试验相关技术支持

要求

1．诚信，勤奋，踏实，具有良好的职业道德

2．临床医学或药学相关专业毕业，大学本科或以上学历

3．英语六级或以上，听、说、读、写能力佳

4. 2年以上临床监查经验者佳；接受过GCP培训；有外企工作经验者佳

5．良好的沟通和协调能力，善于处理客户关系

6．熟练使用办公常用软件，包括word, excel, powerpoint等

7．较强的独立工作能力及团队合作精神

8．良好的身体素质，能适应高强度工作，适应经常出差

精诚CRO是一家活跃在医药研发及医药市场研究领域的专业服务提供机构，国内领先的CRO公司。公司成立于2001年，是中国***成立的CRO公司之一。总部位于北京，在上海设有分公司。
精诚CRO立足中国，放眼全球，聚焦在传统医药及新兴生物医药技术产业的研发过程和医药市场研究领域，为客户提供专业化的技术解决方案。公司主要业务范围包括医药产品临床试验的组织和运作管理，药品、器械、保健品注册及市场准入服务，医药行业市场研究与咨询。合作客户包括大型跨国制药公司、国内研发型制药企业、相关政府机构以及专业学术团体等。
应聘者一经录用公司将提供有竞争力的薪酬，并为员工提供广阔的个人发展机会（空间），应聘资料应包括详细的学习和工作简历、联系电话以及最低工作薪酬要求和近照一张。所收简历恕不退还。电子邮件请勿以附件（以邮件正文的）方式发送。