南京招聘

本岗位资格要求：
1、最低学历或受教育程度：本科
2、最低培训内容及时间：岗位职责培训
3、最低工作经验：2年医药研发相关
4、最低技能要求：药物分析专业，本科以上学历
5、其他要求：认真负责，与人沟通能力强，踏实肯干，努力勤奋。

本部门工作内容：

1、承担各类新药的质量标准的制订和修订工作，优质按时地完成科研工作任务；
2、承担对合成制剂部门提供药品的质量监督检验和鉴定工作，配合合成部、制剂部进行工艺的监控以及中试放大分析交接；
3、承担确定处方工艺后，制备的样品的稳定性考察，确定样品有效期；
4、承担其他部门工艺研究过程中分析测定工作的指导；
5、承担实验室仪器设备的管理，指导其他部门进行精密仪器的保养，仪器校正工作；
6、承担对新员工及实习人员的培训工作；
7、按照GLP规范要求，提高研究者操作水平及研究水平；
8、负责本部门相关的SOP起草撰写、宣贯；
9、负责分析研究及注册过程中相关法规、技术要求的跟踪、宣贯；

长澳药业科技集团为集药物研发、生产、销售为一体的综合性医药产业集团。1999年，集团成立了自己的科研机构—南京长澳医药科技有限公司，2006年在上海张江创业园建立了新的研发中心，2008年和美国著名新药评价机构及CRO外包机构XenoBiotic公司建立了合作机构。集团近年来发展迅猛，年销售额超过10亿元，净利润1.5亿元，并将年销售额的15%投入到创新研发体系中，目前已对研发的固定资产和项目投入超过2亿元，成为中国医药行业的领先企业之一。
南京长澳医药科技有限公司成立于1999年8月，注册资本7193万元，是一家真正实现企业化运作的创新药物研发公司。公司立足于国际医药市场的现状与发展趋势，确立了以缓控释制剂及具有独立知识产权的国家一类新药的原料及相关制剂为发展重点，并以抗感染药、胃肠用药和老年病用药为主线的战略发展思路。2011年，实现销售收入885万元，实现利税536万元；2012年，实现销售收入1025万元，实现利税73万元。