南京招聘

岗位职责：
1、 负责临床检验实验室相关规范的完善、标准及操作程序等资料的编制和修订工作；
2、 负责实验室管理和日常运营工作，包括仪器维护与保养、数据记录等，保证实验室的正常运营；
3、 协助上级领导协调整体实验开展，保证部门按计划完成样本检验，及时填写检验记录、数据分析与汇总、归档等工作；
4、 协助上级领导负责对团队的药理、毒理实验相关的生化、血液学、凝血、尿生化、血涂片、***涂片等临床检验工作的质量把控；
5、 完成领导交办的其他工作。
任职要求：
1、 博士学历，医学检验、临床医学、医学等相关专业，临床医学检验专业优先；
2、 英语熟练；
3、 具有较强的体系建设能力和文字功底；
4、 具有较强的分析和解决问题的能力；
5、 具备较好的工作规划和执行能力，具备良好的沟通能力和协调能力。

江苏鼎泰药物研究股份有限公司成立于2008年6月，专业从事药物临床前安全性评价机构，公司于2011年1月获得CFDA审查GLP九项资质，主营业务为创新药物单次和多次给药毒性试验（啮齿类）；单次和多次给药毒性试验（啮齿类）；生殖毒性试验（I段、II段、III段）；遗传毒性试验（Ames、微核、染色体畸变）；致癌试验；局部毒性试验；免疫原性试验；安全性药理试验；毒代动力学试验。
公司于2009年获得南京市民营科技企业称号，2012年江苏省创新团队，博士后创新基地，2013年被评为江苏省中小企业公共技术示范平台，并完成国家火炬计划项目验收，2017年荣获南京市工程研究中心称号，同年获得南京市高新技术企业资质。2012年获得伙计动物福利组织AAALAC检查。
鼎泰药研人以谦和、踏实、争一流的精神致力于为药物研发提供世界一流和体现行业价值的一体化服务。