南京招聘

岗位职责：
1、 站在客户角度理解产品开发的具体需求，包括科学研究层面、注册申报方面和临床转化方面；
2、 对项目进行综合性的研究背景、同类产品案例、相关法规和指南调研，将客户的研究需求传递给内部团队；
3、 对项目执行过程中的科学性进行把控，并整合内、外部资源，确保项目推进进程；
4、 对项目信息进行跨专业汇总，与客户沟通研究结果和进度情况，对研发过程中的问题提出解决方案；
5、 在技术层面与客户保持良好沟通和交流，维系客户关系。
任职要求：
1、 药理学、药代动力学、毒理学、免疫学、分子生物学等相关专业，熟悉药品研发及注册申报流程，具有从早期发现至临床研究的整体产品研发思维；
2、 3年以上申办方/PM/SD/对接客户相关工作经验；
3、 至少完整负责过3个项目的非临床研究并进行IND申报；
4、 熟悉非临床相关法规及技术指南；
5、 具有相应的专业技能，如动物试验、生物分析、分子生物学实验技能；
6、 良好的书面和口头表达能力、信息整合和文字总结能力、沟通协调能力；
7、 有责任心，有较强的团队协作精神，能承受较强的工作压力。

江苏鼎泰药物研究股份有限公司成立于2008年6月，专业从事药物临床前安全性评价机构，公司于2011年1月获得CFDA审查GLP九项资质，主营业务为创新药物单次和多次给药毒性试验（啮齿类）；单次和多次给药毒性试验（啮齿类）；生殖毒性试验（I段、II段、III段）；遗传毒性试验（Ames、微核、染色体畸变）；致癌试验；局部毒性试验；免疫原性试验；安全性药理试验；毒代动力学试验。
公司于2009年获得南京市民营科技企业称号，2012年江苏省创新团队，博士后创新基地，2013年被评为江苏省中小企业公共技术示范平台，并完成国家火炬计划项目验收，2017年荣获南京市工程研究中心称号，同年获得南京市高新技术企业资质。2012年获得伙计动物福利组织AAALAC检查。
鼎泰药研人以谦和、踏实、争一流的精神致力于为药物研发提供世界一流和体现行业价值的一体化服务。