质量体系工程师(原料药)-医药医疗
南京思元医疗技术有限公司
- 公司规模:50-150人
- 公司性质:民营公司
- 公司行业:医疗设备/器械
职位信息
- 发布日期:2024-06-19
- 工作地点:南京·高淳区
- 工作经验:5-10年
- 学历要求:大专
- 职位月薪:6千-1.2万
- 职位类别:生物/制药/医疗器械
职位描述
岗位职责:
(1)按照质量体系相关规定的要求,协助管代完成公司质量体系文件的建立和维护,并监督体系的运行状况。
(2)制订公司全员质量管理体系培训及相关法规培训计划并组织实施。
(3)组织实施内部审核,跟进协调并落实纠正预防措施,推动质量管理体系持续改进。
(4)组织内外部质量评审、管理评审等事务;能及时协调、处理影响质量体系正常运行的有关问题。
(5)负责公司质量体系文件及技术文档的管控。
(6)负责与各部门进行体系工作的对接。
任职资格:
(1)专科及以上学历,化学、材料学、制药、管理学等相关专业;有5年-10年以上医疗器械质量管理方面的工作经验;具有医疗器械原料、原料药及相关产品质量管理经验。
(2)熟悉医疗器械行业的质量标准,熟悉医疗器械、原料药质量管理方面的法律、法规,熟悉GMP、ISO13485、ISO9001;熟悉注册申报资料、医疗器械原材料主文档的撰写、整理及审核。
(3)有内审员资格证书,有良好的与各级药监部门沟通协作的工作能力。
(4)有管理者代表工作者优先;有主导质量管理体系认证经验优先。
(5)工作认真负责,沟通及协调能力强,有较强的管理经验。
(1)按照质量体系相关规定的要求,协助管代完成公司质量体系文件的建立和维护,并监督体系的运行状况。
(2)制订公司全员质量管理体系培训及相关法规培训计划并组织实施。
(3)组织实施内部审核,跟进协调并落实纠正预防措施,推动质量管理体系持续改进。
(4)组织内外部质量评审、管理评审等事务;能及时协调、处理影响质量体系正常运行的有关问题。
(5)负责公司质量体系文件及技术文档的管控。
(6)负责与各部门进行体系工作的对接。
任职资格:
(1)专科及以上学历,化学、材料学、制药、管理学等相关专业;有5年-10年以上医疗器械质量管理方面的工作经验;具有医疗器械原料、原料药及相关产品质量管理经验。
(2)熟悉医疗器械行业的质量标准,熟悉医疗器械、原料药质量管理方面的法律、法规,熟悉GMP、ISO13485、ISO9001;熟悉注册申报资料、医疗器械原材料主文档的撰写、整理及审核。
(3)有内审员资格证书,有良好的与各级药监部门沟通协作的工作能力。
(4)有管理者代表工作者优先;有主导质量管理体系认证经验优先。
(5)工作认真负责,沟通及协调能力强,有较强的管理经验。
公司介绍
南京思元医疗成立于2019年6月,落户于南京高淳经济技术开发区医疗器械产业园,为政府招商引资项目,公司与国内外知名院校成立联合研发实验室,专注于皮肤类敷料及医疗矫形产品,集研发、生产、销售为一体的科技型企业。公司在2020年将获得二类医疗器械注册证6-10件,未来3-5年内三类医疗器械注册证3-5件。申请发明专利6项,实用新型专利15-20项。力争成为中国医疗矫形领域创新型企业。
联系方式
- 公司地址:高淳区 (邮编:210000)