南京招聘

工作职责：
1、熟悉文献调研常用途径，能独立进行文献调研并完成调研报告；
2、根据项目需要，联系采购原辅料及包材；
3、能独立开展处方工艺研究，设计科学合理且切实可行的实验方案，并及时对数据和文件进行整理，撰写阶段性研究报告；
4、有良好的实验习惯，及时完成仪器使用记录、原始记录及台账；实验结束后及时清场，做好实验室设备日常维护；
5、根据处方工艺进行中试放大研究及工艺验证；
6、完成申报资料的撰写；
7、对研究员的实验操作进行指导，审核实验结果；
8、完成领导安排的其他工作。
任职资格：
1、专业要求：制药相关专业，本科及以上学历；
2、有2年以上工作经验，至少完整参与（从小试至中试）2个项目；
3、有QbD研发理念，能识别关键工艺控制点，仪器设备操作熟练并了解其原理；
4、有良好的沟通能力，文字表达能力，较强的责任心和抗压能力。
5、有良好的团队意识及独立思考能力，执行力强，有敬业精神，善于学习和接受新知识，新技能。

南京市新型研发机构——南京易腾药物研究院成立于2020年8月，由江西中医药大学、南京市江北新材料科技园（原南京化学工业园）、南京拉艾夫医药科技有限公司（国家高新技术企业）三方共建，由留学归国人员联合发起成立的高科技生物医药企业，位于***化工园区——南京化学工业园研发中心，实验室面积1600平方米。南京易腾药物研究院已建成药物研发四大技术平台：1、药用小分子绿色制造关键技术平台；2、中药活性成分、天然产物及其药用衍生物绿色制造关键技术平台；3、小分子化药和中药新制剂、新剂型、新技术的研究与开发平台；4、现代药物质量控制体系关键技术研究平台。南京易腾药物研究院致力于药学产业化技术的开发，解决医药工业中的关键技术、共性技术和卡脖子技术，为医药企业提供药品研发的各种解决方案。南京易腾药物研究院擅长：（1）原料药的注册申报，包括QbD理念下的合成工艺开发、产业化中试放大、药品质量研究；（2）全过程的杂质研究与控制，从原料药到制剂的杂质谱研究，涵盖杂质的分离与鉴定、基因毒性杂质研究、元素杂质研究等；（3）药物新剂型开发。
南京易腾药物研究院融合分析、合成、药理等药学学科，开发“原料药绿色化产业化工艺开发”“杂质谱研究”等关键技术，突破药学研究中存在的诸多技术瓶颈。我们秉承“专业、专注、高效、高质”的企业理念，以客户为中心，为广大医药企业提供客观、专业、高效的药学研发服务和分析技术支持。