南京招聘

1. 熟悉药物质量研究相关的法规文件，能发现合规性问题；
2. 负责对研发过程中涉及到的研发方案、报告、质量标准、药检报告、实验原始记录、申报资料、体系文件等的审核、执行情况，并与其他相关部门进行审核问题的沟通协调；
3. 协助制定、修订质量管理相关文件，并组织培训及监管；
4. 参与研发方案、报告、质量标准等模板文件的制定、审核，并检查文件的执行情况；
5. 负责研发项目进度跟踪和检查；
6. 与其他部门的对接与沟通。




任职要求：
1. 药学相关专业，本科学历，1-2年相关工作经验
2. 熟悉药品相关法律法规和技术要求；
3. 工作认真负责，责任心强，思维敏捷，有较强的的团队合作精神；
4. 工作细心积极主动，原则性强。
职能类别：
药品生产/质量管理
关键字：
生物制药质量管理研发

南京锐志生物医药有限公司于2020年03月12日成立。法定代表人郑枫，公司经营范围包括：许可项目：药品生产；药品零售（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动，具体经营项目以审批结果为准） 一般项目：技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广；医学研究和试验发展；专用化学产品销售（不含危险化学品）；社会经济咨询服务；自然科学研究和试验发展；工程和技术研究和试验发展；生物化工产品技术研发；健康咨询服务（不含诊疗服务）（除依法须经批准的项目外，凭营业执照依法自主开展经营活动）等。