项目协调员/主管
江苏鼎泰药物研究(集团)股份有限公司
- 公司规模:500-1000人
- 公司性质:民营公司
- 公司行业:制药/生物工程
职位信息
- 发布日期:2022-07-26
- 工作地点:南京-江北新区
- 工作经验:2年经验
- 学历要求:本科
- 职位月薪:7千-1万·14薪
- 职位类别:项目主管
职位描述
岗位职责:
1)负责根据客户需求,在项目落地后,与部门负责人、PM沟通,协调项目资源;
2)负责根据项目管理流程,跟进项目进度计划的制定;
3)负责跨部门协调沟通,定期组织、参与项目会议;
4)负责收集项目进度变更需求,协调各部门资源,确认变更风险,提交PM确认批准实施进度变更;
5)负责根据项目变更,确认合同变更事宜,如需增加/减少合同范围,完成研究大纲的拟定,提交报价流程;
6)负责项目完成节点的控制,配合财务部完成项目确认及验收;
7)负责与委托方保持良好关系,及时有效沟通;
8)完成上级领导安排的其他任务;
任职要求:
1) 医/药学等相关专业,本科及以上学历;
2) 具备2年以上非临床项目/专题管理经验,熟悉非临床研究内容;有PMP证书优先;
3) 良好的客户服务意识及分析能力;
4) 优秀的人际沟通协调能力及跨部门合作能力;
5) 熟练使用Office办公软件;
6) 具备团队合作精神和高度的责任感,思维敏捷;
1)负责根据客户需求,在项目落地后,与部门负责人、PM沟通,协调项目资源;
2)负责根据项目管理流程,跟进项目进度计划的制定;
3)负责跨部门协调沟通,定期组织、参与项目会议;
4)负责收集项目进度变更需求,协调各部门资源,确认变更风险,提交PM确认批准实施进度变更;
5)负责根据项目变更,确认合同变更事宜,如需增加/减少合同范围,完成研究大纲的拟定,提交报价流程;
6)负责项目完成节点的控制,配合财务部完成项目确认及验收;
7)负责与委托方保持良好关系,及时有效沟通;
8)完成上级领导安排的其他任务;
任职要求:
1) 医/药学等相关专业,本科及以上学历;
2) 具备2年以上非临床项目/专题管理经验,熟悉非临床研究内容;有PMP证书优先;
3) 良好的客户服务意识及分析能力;
4) 优秀的人际沟通协调能力及跨部门合作能力;
5) 熟练使用Office办公软件;
6) 具备团队合作精神和高度的责任感,思维敏捷;
职能类别:项目主管
公司介绍
江苏鼎泰药物研究股份有限公司成立于2008年6月,专业从事药物临床前安全性评价机构,公司于2011年1月获得CFDA审查GLP九项资质,主营业务为创新药物单次和多次给药毒性试验(啮齿类);单次和多次给药毒性试验(啮齿类);生殖毒性试验(I段、II段、III段);遗传毒性试验(Ames、微核、染色体畸变);致癌试验;局部毒性试验;免疫原性试验;安全性药理试验;毒代动力学试验。
公司于2009年获得南京市民营科技企业称号,2012年江苏省创新团队,博士后创新基地,2013年被评为江苏省中小企业公共技术示范平台,并完成国家火炬计划项目验收,2017年荣获南京市工程研究中心称号,同年获得南京市高新技术企业资质。2012年获得伙计动物福利组织AAALAC检查。
鼎泰药研人以谦和、踏实、争一流的精神致力于为药物研发提供世界一流和体现行业价值的一体化服务。
公司于2009年获得南京市民营科技企业称号,2012年江苏省创新团队,博士后创新基地,2013年被评为江苏省中小企业公共技术示范平台,并完成国家火炬计划项目验收,2017年荣获南京市工程研究中心称号,同年获得南京市高新技术企业资质。2012年获得伙计动物福利组织AAALAC检查。
鼎泰药研人以谦和、踏实、争一流的精神致力于为药物研发提供世界一流和体现行业价值的一体化服务。
联系方式
- 公司地址:兴隆路9号