原料药生产副经理 (职位编号:003)
南京健友生化制药股份有限公司
- 公司性质:民营公司
- 公司行业:制药/生物工程
职位信息
- 发布日期:2022-06-28
- 工作地点:南京
- 工作经验:2年经验
- 学历要求:本科
- 职位月薪:1.6-2.9万
- 职位类别:生物工程/生物制药
职位描述
1、根据生产计划,制定生产指令,确保生产计划得以完成;
2、协调日常生产活动,检查日生产进度,解决生产中提出的问题,形成会议纪要,检查落实会议决定;
3、组织做好生产统计、生产日报、月报、季报、年报工作;
4、组织制定修订生产管理规程、工艺规程、标准操作规程等文件;
5、组织生产现场的监督和管理,保证各项规章制度和操作规程有效实施,确保生产过程中各环节符合GMP及相关法规要求。
6、组织检查生产工艺纪律的执行情况,确保生产过程的偏差得到及时适宜的处理;
7、主持召开生产部技术分析会,针对生产中的技术问题,组织参加技术攻关,做好技术分析工作;
8、组织制定本部门人员岗位职责、确保生产相关人员经过必要的上岗前培训和继续培训,并根据实际需要调整培训内容。
9、对本部门人员进行岗位绩效考核,对关键岗位人员配合人事部门进行专业技术职能规划及考核,优化人员结构。
10、组织协助公司产品线规划及新产品开发工作及相关验证工作。
任职要求:
1、药学、药物制剂等相关专业本科以上学历,2年以上药品生产部门管理工作经验;
2、有良好的英语基础,熟悉医药行业相关法律法规,具有较强的质量和成本意识,能及时有效地发现和解决与生产相关的问题;
3、有原料药生产管理经验者优先, 有国外药监机构认证经验者优先。
2、协调日常生产活动,检查日生产进度,解决生产中提出的问题,形成会议纪要,检查落实会议决定;
3、组织做好生产统计、生产日报、月报、季报、年报工作;
4、组织制定修订生产管理规程、工艺规程、标准操作规程等文件;
5、组织生产现场的监督和管理,保证各项规章制度和操作规程有效实施,确保生产过程中各环节符合GMP及相关法规要求。
6、组织检查生产工艺纪律的执行情况,确保生产过程的偏差得到及时适宜的处理;
7、主持召开生产部技术分析会,针对生产中的技术问题,组织参加技术攻关,做好技术分析工作;
8、组织制定本部门人员岗位职责、确保生产相关人员经过必要的上岗前培训和继续培训,并根据实际需要调整培训内容。
9、对本部门人员进行岗位绩效考核,对关键岗位人员配合人事部门进行专业技术职能规划及考核,优化人员结构。
10、组织协助公司产品线规划及新产品开发工作及相关验证工作。
任职要求:
1、药学、药物制剂等相关专业本科以上学历,2年以上药品生产部门管理工作经验;
2、有良好的英语基础,熟悉医药行业相关法律法规,具有较强的质量和成本意识,能及时有效地发现和解决与生产相关的问题;
3、有原料药生产管理经验者优先, 有国外药监机构认证经验者优先。
职能类别:生物工程/生物制药
公司介绍
南京健友生化制药股份有限公司诚聘
联系方式
- 电话:18260008421