南京招聘

工作职责:
1、负责临床试验方案撰写以及临床试验项目开展过程中的临床学术支持，如研究病历、CRF、知情同意书、患者日记卡、研究者手册的撰写、审核及修订；
2、根据临床项目的需求，与临床医学专家、审评专家进行临床方案设计相关的沟通；
3、参与临床方案讨论会、总结会，并提供相关学术支持；
4、负责临床总结报告、临床研究综述等临床部分申报资料的撰写、审核及修订；
5、为公司新药注册、新药临床试验提供学术支持；
6、评估临床研究的不良事件及其影响；负责临床有效性及安全性的解读；
7、对内外部人员进行相关培训；
8、参加学术活动，维持肿瘤专业方面的专家良好关系。

职位要求：
1、临床医学相关专业硕士及以上学历，有大型医药企业医学经理工作经验优先；
2、具有较强的医学编辑功底，精通医学文献检索、阅读和各类计算机办公软件；
3、工作态度积极认真，乐观、有亲和力与团队协作精神；有较强的抗压能力；
4、熟悉公司产品的特性以及不同疾病领域开展的临床研究；
5、具备能够与临床试验中心专家以及NMPA交流沟通的能力。

同宜医药（苏州）有限公司（简称：同宜医药）是一家拥有独特多靶点靶向药物技术平台的全球创新性医药研发公司。于2016年3月在苏州工业园区生物医药产业园成立，A轮融获3000多万美金资本。同宜医药由海外留学博士创立的高科技企业，经过数年的潜心钻研和不懈追求，研发出全球***技术BESTTM，已获得多个国家的专利保护，并计划于2021年建设产业化基地。
公司本着“立足中国，着眼世界”的战略思想，以“引领医药创新，成就健康生活”为重任，用崭新的姿态和更高的要求迎战未来，立志成为世界生物医药企业的翘楚。