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(高级)临床项目经理(SPM/PM)

上海临领医药科技有限公司

  • 公司规模:150-500人
  • 公司性质:民营公司
  • 公司行业:制药/生物工程

职位信息

  • 发布日期:2021-06-04
  • 工作地点:北京-丰台区
  • 招聘人数:1人
  • 工作经验:5-7年经验
  • 学历要求:本科
  • 职位月薪:2-4万/月
  • 职位类别:其他

职位描述

岗位职责:

1. 负责制定临床项目计划书以及把控项目整体进度,确保临床研究过程符合GCP及研究方案;

2. 负责与研究中心的沟通协调,审查并修订相关文件报告,组织协调项目稽查与官方视察等;

3. 负责与申办方进行沟通和协调,并按项目要求提供定期/不定期的报告;

4. 负责其他相关资料、方案、报告等的审核;

5. 负责团队成员的日常管理、培训及工作安排;

6. 完成领导交办的其他工作。


任职资格:

1.临床、药学或其他医药类相关专业,本科及以上学历; 

2.5年及以上临床试验相关经验,至少1年项目管理经验,1-3期肿瘤项目经验者优先;

3.熟悉GCP、ICH-GCP赫尔辛基宣言等相关法规和指导原则;

4.目标导向,责任心强,具备良好的沟通协调能力;

5.能够适应一定频率的出差;

6.英语良好,能独立查阅有关文献资料,具备英文读写能力。

职能类别:其他

公司介绍

上海临领医药科技有限公司,成立于2016年,隶属于上海有临医药科技有限公司旗下,是一家专注于肿瘤领域提供临床试验服务的CRO。
临领医药创始人来自国内一线药企,从业十余年,在创新药尤其是肿瘤领域拥有从立项到市场的成功经验。秉承“以终为始”的理念,立足当前临床需求,疾病诊疗变迁,市场情况,在研药物进展,结合目标产品特点,做好风险管理,以实现产品价值为目的,提供药物研发过程的关键决策意见,从申办方立场、从药物研发全局视角制定研发战略,以药品成功上市为首要目标,全程服务,深度合作。
在合理的研发战略基础上,结合目标产品概况,基于临床开发的科学依据以及商业规划,同时考虑法规监管的要求,制定临床研究计划及管件信息,设定管件决策点以及Go/No-go的标准。制定具有临床可操作性的不同阶段临床方案及配套文件资料。
 公司总部位于上海静安,并在北京、广州、成都、重庆、西安、武汉、沈阳、哈尔滨等地均有驻地办公人员,大面积涵盖国内一线肿瘤临床试验基地,为申办方定制全面、系统、高质量、高效率的临床服务。
我们的企业文化:
公司定位:聚焦肿瘤药物研发 提供优质临床服务
价值观 :敬畏生命 尊重科学 诚信守诺
使 命 :只提供可靠的临床试验
愿 景 :为肿瘤患者创造更多的治疗机会 为肿瘤医生提供更多的抗癌武器
人才选拔:只选用比自己优秀的人才

联系方式

  • 公司地址:地址:span北京市丰台区南四环西路186号院汉威国际广场3期3号楼5M08单元