初级/高级数据管理员/数据管理项目经理
圣方(上海)医药研发有限公司
- 公司规模:150-500人
- 公司性质:民营公司
- 公司行业:制药/生物工程
职位信息
- 发布日期:2021-06-04
- 工作地点:上海-徐汇区
- 招聘人数:若干人
- 工作经验:3-4年经验
- 学历要求:本科
- 职位月薪:0.5-1.5万/月
- 职位类别:临床数据分析员
职位描述
工作职责
1.测试案例和测试执行;
2.质疑处理和质疑审核;
3.各类一致性核查;
4.撰写各类文档(DMP/DVP/填写指南,等);
5.医学编码;
6.方案违背列表维护。
任职资格
1.大专及以上学历,医学、药学或生命科学专业;
2.3年以上DM岗位工作经验;
3.英文4级或以上(或等资质水平),听说读写熟练;
4.熟练使用Office软件,至少包括Word,Excel及PowerPoint;
5.有良好的团队协作意识和流程控制意识。
职能类别:临床数据分析员
公司介绍
圣方(上海)医药研发有限公司,是一家科技型全功能临床CRO,是太美医疗科技赋能CRO行业,支持CRO行业创新发展树立的标杆工程。秉承“让好药触手可及”的使命,圣方医药研发已为数百家制药企业提供高质效的临床研究解决方案,助力新药快速上市。
圣方医药研发的业务能力涵盖BE、I-III期临床试验、各类上市后研究以及最终的申报注册。通过在临床研究信息化运营管理的多年实践,和临床研究行业资源的开发与整合,圣方医药研发形成了独特的新型临床研究模式:以项目、文件、人员、数据、不良反应等信息化运营管理,为临床研究项目的高质量开展打下扎实基础;与临床研究机构、第三方合作伙伴以及监管机构的对接,链接临床研究各相关方,形成高效、透明、协同的项目运行机制;基于TrialOS平台的海量信息和强大精准的数据分析引擎,项目全程数据驱动,实现精准预测、风险防范、质量把控,大幅提升药物的研发质量和研究成果的产出效率。
圣方医药研发拥有一支经验丰富的专家团队,可在临床研究方案设计、医学策略、法规注册、中心管理、数据管理、生物统计等临床研究的重要环节为客户提供高质量的服务。
圣方医药研发的业务能力涵盖BE、I-III期临床试验、各类上市后研究以及最终的申报注册。通过在临床研究信息化运营管理的多年实践,和临床研究行业资源的开发与整合,圣方医药研发形成了独特的新型临床研究模式:以项目、文件、人员、数据、不良反应等信息化运营管理,为临床研究项目的高质量开展打下扎实基础;与临床研究机构、第三方合作伙伴以及监管机构的对接,链接临床研究各相关方,形成高效、透明、协同的项目运行机制;基于TrialOS平台的海量信息和强大精准的数据分析引擎,项目全程数据驱动,实现精准预测、风险防范、质量把控,大幅提升药物的研发质量和研究成果的产出效率。
圣方医药研发拥有一支经验丰富的专家团队,可在临床研究方案设计、医学策略、法规注册、中心管理、数据管理、生物统计等临床研究的重要环节为客户提供高质量的服务。
联系方式
- 公司地址:广州市越秀区太和岗20号3号楼2楼