南京招聘

1. 协助组内项目的研究规划、方案的制定与审核；  

2. 负责项目的进度与质量的管理、跟踪与把握； 

3. 参与组内项目的实验及各项工作；

4. 对项目阶段总结报告、申报资料的撰写实施管理并审核；

5. 负责组内项目原始记录的复核与审核；

6. 负责组内项目的质量事件的管理与协助管理；

7. 负责跟踪项目研发中出现的问题，组织讨论并提出建议和方案，协助解决问题；

8. 负责组内人员协调和相关工作安排，确保其工作饱和度，参与组内人员的考核、培养；

9. 负责项目组学科间技术交流和沟通协调，协助外部沟通和技术交接事宜；

10. 协助药品注册申报、现场考核等相关工作，组织实施主任分配的培训任务、公共事务等；

11. 负责完成公司安排的其他任务。

任职要求：

1. 专业要求：制药相关专业，本科及以上学历；

2. 具有较强的药物制剂实验技能与理论知识，能够独立进行处方筛选和工艺研究工作；

3. 有独立从事药品制剂研发经验者优先，有5年以上仿制药制剂研究经验者优先；

4. 熟练掌握制剂研发工艺中的相关仪器设备；

5. 良好的文献资料检索能力，熟悉常用医药网站和数据库；

6. 有良好的团队意识和独立思考的能力，执行力强，有敬业精神，善于学习和接受新知识、新技能。

南京市新型研发机构——南京易腾药物研究院成立于2020年8月，由江西中医药大学、南京市江北新材料科技园（原南京化学工业园）、南京拉艾夫医药科技有限公司（国家高新技术企业）三方共建，由留学归国人员联合发起成立的高科技生物医药企业，位于***化工园区——南京化学工业园研发中心，实验室面积1600平方米。南京易腾药物研究院已建成药物研发四大技术平台：1、药用小分子绿色制造关键技术平台；2、中药活性成分、天然产物及其药用衍生物绿色制造关键技术平台；3、小分子化药和中药新制剂、新剂型、新技术的研究与开发平台；4、现代药物质量控制体系关键技术研究平台。南京易腾药物研究院致力于药学产业化技术的开发，解决医药工业中的关键技术、共性技术和卡脖子技术，为医药企业提供药品研发的各种解决方案。南京易腾药物研究院擅长：（1）原料药的注册申报，包括QbD理念下的合成工艺开发、产业化中试放大、药品质量研究；（2）全过程的杂质研究与控制，从原料药到制剂的杂质谱研究，涵盖杂质的分离与鉴定、基因毒性杂质研究、元素杂质研究等；（3）药物新剂型开发。
南京易腾药物研究院融合分析、合成、药理等药学学科，开发“原料药绿色化产业化工艺开发”“杂质谱研究”等关键技术，突破药学研究中存在的诸多技术瓶颈。我们秉承“专业、专注、高效、高质”的企业理念，以客户为中心，为广大医药企业提供客观、专业、高效的药学研发服务和分析技术支持。