临床试验支持经理
南京希麦迪医药科技有限公司
- 公司规模:500-1000人
- 公司性质:合资
- 公司行业:制药/生物工程
职位信息
- 发布日期:2021-06-02
- 工作地点:上海
- 招聘人数:1人
- 工作经验:5-7年经验
- 学历要求:本科
- 职位月薪:1.5-2万/月
- 职位类别:药品注册
职位描述
工作职责:
1. 负责临床试验助理团队成员的培养和能力建设,培养人才、发展人才、留住人才。
2. 负责临床试验助理团队人员的分配,及绩效考核
3. 协助临床支持总监制定临床试验项目助理相关制度和表格,确保项目助理的工作有据可循。
4. 负责制定项目主文件夹的管理流程,确保相关参与方职责明确,时限明晰。主文件夹的相关文件能够及时回收,文件准确无误,保存安全得当。确保文件的产生、传递、回收过程明确清晰,同时保证文件的质量和安全。
5. 负责制订临床试验物资管理流程,确保物资管理的规范性,及时性,准确性。
6. 负责与财务部门协调,制订财务付款相关流程及支持性文件的审核。
7. 完成领导交代的其他任务。
任职资格:
1. 本科以上医学或药学相关学位
2. 6年以上的临床研究相关经验,1-2年以上人员管理经验
3. 熟悉ICH-GCP/中国GCP和相关法规
4. 具备诚实、负责、勤劳和积极的工作态度
5. 能够高强度的压力下工作,能够适应经常出差
6. 优秀的沟通技巧,期望与同事和合作伙伴建立良好和专业的合作关系
7. 自我激励和追求成功
8. 良好的职业形象
9. 能够独立开展工作,也能开展良好的团队合作
职能类别:药品注册
公司介绍
南京希麦迪医药科技有限公司,是康龙化成控股子公司。希麦迪总部位于南京,服务网点覆盖美国及中国15个城市。希麦迪为客户提供包括药品器械注册、医学事务、临床运营、数据管理和统计分析、生物样品分析在内的全方位临床开发服务。目前公司人员超过500人,核心成员人均有15年以上行业经验,全员平均行业经验超过5年。在药物临床开发的每个环节,希麦迪都在为客户提供着业内最为优质的服务,让一站式的服务平台,为客户的产品开发提升质量、节约时间、降低成本。希麦迪已成为众多优秀企业临床研发与合作的***伙伴和理性选择。
联系方式
- Email:hr@crmedicon.com
- 公司地址:菲尼克斯路99号3幢4楼