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临床试验支持经理

南京希麦迪医药科技有限公司

  • 公司规模:500-1000人
  • 公司性质:合资
  • 公司行业:制药/生物工程

职位信息

  • 发布日期:2021-06-02
  • 工作地点:上海
  • 招聘人数:1人
  • 工作经验:5-7年经验
  • 学历要求:本科
  • 职位月薪:1.5-2万/月
  • 职位类别:药品注册

职位描述

工作职责:

1. 负责临床试验助理团队成员的培养和能力建设,培养人才、发展人才、留住人才。

2. 负责临床试验助理团队人员的分配,及绩效考核

3. 协助临床支持总监制定临床试验项目助理相关制度和表格,确保项目助理的工作有据可循。

4. 负责制定项目主文件夹的管理流程,确保相关参与方职责明确,时限明晰。主文件夹的相关文件能够及时回收,文件准确无误,保存安全得当。确保文件的产生、传递、回收过程明确清晰,同时保证文件的质量和安全。

5. 负责制订临床试验物资管理流程,确保物资管理的规范性,及时性,准确性。

6. 负责与财务部门协调,制订财务付款相关流程及支持性文件的审核。

7. 完成领导交代的其他任务。

任职资格:

1. 本科以上医学或药学相关学位

2. 6年以上的临床研究相关经验,1-2年以上人员管理经验

3. 熟悉ICH-GCP/中国GCP和相关法规

4. 具备诚实、负责、勤劳和积极的工作态度

5. 能够高强度的压力下工作,能够适应经常出差

6. 优秀的沟通技巧,期望与同事和合作伙伴建立良好和专业的合作关系

7. 自我激励和追求成功

8. 良好的职业形象

9. 能够独立开展工作,也能开展良好的团队合作

职能类别:药品注册

公司介绍

南京希麦迪医药科技有限公司,是康龙化成控股子公司。希麦迪总部位于南京,服务网点覆盖美国及中国15个城市。希麦迪为客户提供包括药品器械注册、医学事务、临床运营、数据管理和统计分析、生物样品分析在内的全方位临床开发服务。目前公司人员超过500人,核心成员人均有15年以上行业经验,全员平均行业经验超过5年。在药物临床开发的每个环节,希麦迪都在为客户提供着业内最为优质的服务,让一站式的服务平台,为客户的产品开发提升质量、节约时间、降低成本。希麦迪已成为众多优秀企业临床研发与合作的***伙伴和理性选择。

联系方式

  • Email:hr@crmedicon.com
  • 公司地址:菲尼克斯路99号3幢4楼