南京招聘

岗位职责：

1、 负责新药临床前药效、药代和毒理研究工作及相关申报资料撰写工作；

2、 负责资料查阅、信息收集与分析，为新药研发各环节提供药理毒理方面的技术支持；

3、 负责制定各项目药理毒理研究计划，拟定试验方案，进行各项试验数据分析及报告审核；

4、 负责合作单位的沟通协调，及时解决相关研究问题、确保研究质量与进度；

5、 参与新药项目立项调研工作，对项目的药理毒理相关内容进行分析评估。

任职要求：

1、药理、临床药学、毒理学等相关专业，硕士及以上学历；

2、熟悉国内外临床前药理研究和审批相关法规和指南； 

3、具有优秀的职业素养和团队合作精神；

4、具有良好的英文基础和英文文献检索与阅读能力。

海融医药于2013年3月注册成立，是一家专业从事化学药品研发、技术服务及生产制造的创新型医药企业。公司坚持创新驱动发展战略及差异化竞争战略，以临床及市场需求为导向，开展创新药、改良型新药、高端仿制药的研发及生产；为客户提供药品开发全流程的技术开发、技术转让、技术咨询等服务。

我们的愿景是秉持“创新、务实、共赢”的理念，持续创新、潜心耕耘，开发出真正造福于患者的好药。

公司研发基地位于南京市江宁区生命科技小镇，总建筑面积合计2280平方米，建有国家博士后科研工作站、江苏省企业研究生工作站、南京市热熔挤出工程技术研究中心。公司拥有一支经验丰富、团结凝聚的研发队伍，团队核心成员专业互补、合作多年，具有共同的价值观，现有正式研发人员110余人。核心团队拥有共同的价值观、凝聚力强、经验丰富，曾成功开发5个创新药、30余项仿制药。聘请财务、法律、药品注册等相关领域资深人士担任专家顾问。

公司重点开展创新药、改良型新药以及与原研药品质量和疗效一致、具有临床价值的仿制药研发，已形成高技术门槛活性维生素D系列药物开发、国内先进药物热熔挤出制剂技术应用等技术特色，技术水平国内领先。

公司坚持产业化发展道路，生产基地位于南京市高新开发区华康路122号，厂房总建筑面积5216平方米，建有符合新版GMP要求的现代化车间，包括原料药车间、口服固体制剂车间、外用制剂车间、小容量注射剂车间、软胶囊车间，产业化基地已取得江苏省食品药品监督管理局版发的《药品生产许可证》，已通过日本医药品外国制造业者认定。公司将通过高附加值、公斤级原料药及特色制剂的自主生产，实现跨越发展。