南京招聘

1. 了解药品注册法规及指导原则，能熟练使用CFDA、FDA、PMDA及专利局等网站查询参比制剂、原研处方工艺、药物体内吸收等研发资料；

2. 协助制剂组长负责制剂处方工艺研究小试、中试工作，并配合进行生产放大工作；

3. 清晰完整地完成实验记录，实验报告书以及申报资料的整理、撰写；

负责所参与制剂项目技术资料、实验过程、原始数据的记录、整理，并对所承担的制剂实验数据的真实性和准确性负责；

5.完成领导交办的其他工作。

任职要求：

1. 本科及以上，药物制剂专业或有相关工作经验优先考虑；

2. 具有药学专业基础知识，具有很强的动手能力、研发相关技能；

3. 为人诚恳踏实，工作积极主动，有责任心，有事业心；

4. 应届毕业生相关专业带薪培训，合格即上岗。

此岗位为研发中心南京欧信医药技术有限公司招聘岗位

江苏阿尔法药业股份有限公司总部位于江苏省宿迁市，是一家从事高级医药中间体、医药原料药、化学制剂、生物酶、生物发酵、生物药品的综合性国家高新技术企业。旗下拥有7家生产基地及3家研发机构。公司专注于预防性用药、慢性用药、重大疾病等大宗药物的研发、生产及销售，致力于高端仿制药、改良型创新药、原创药，产品主要涵盖心脑血管疾病类药物、抗病毒类药物、降血糖类药物、抗肿瘤类药物、眼科类药物等60余个品种。公司在他汀类降血脂药物领域产业根基扎实，占据市场龙头地位，瑞舒伐一个单品占全球市场份额的80.46%，在业内享有“他汀专家工厂”的美誉。