QA专员(文件管理)
苏州君盟生物医药科技有限公司
- 公司规模:150-500人
- 公司性质:民营公司
- 公司行业:制药/生物工程
职位信息
- 发布日期:2021-06-03
- 工作地点:苏州
- 招聘人数:1人
- 工作经验:2年经验
- 学历要求:本科
- 职位月薪:6-8千/月
- 职位类别:药品生产/质量管理
职位描述
1. 负责研发实验室文件周期的管理,包括生效、培训、发放、收回、归档工作,确保文件管理规范
2. 负责实验室记录的发放回收
3. 协助QA负责人建立文件体系,保持现行文件目录的及时更新
4. 及时进行档案的加工整理、装订归档
5. 完成领导交代的其他任务
任职要求:
1. 2年以上文件管理相关经验
2. 医药相关专业本科及以上学历
3. 熟悉GMP等法规
4. 具有较强的责任心,善于发现问题,认真细心
5. 熟练使用Excel、Word等。
公司介绍
苏州君盟生物医药科技有限公司(以下简称“苏州君盟”)成立于2013年10月,是上海君实生物医药科技股份有限公司的全资子公司,旨在通过源头创新来开发首创(First-in-class)或同类最优(Best-in-class)的药物,并成为转化医学领域的先锋。
苏州君盟致力于药物的功能学验证与工艺开发,积极践行“为患者提供效果更好、花费更低的治疗选择”的使命。凭借自有的蛋白质工程的核心平台技术,我们已处在大分子药物的研发前沿。
苏州君盟在吴江经济开发区建立了苏州研发中心,承担公司产品管线上17项在研药品的研发,覆盖肿瘤免疫治疗、代谢疾病、炎症或自身免疫性疾病及神经性疾病等领域,适用于多种未满足医疗需求的适应症,其中六项获得NMPA的IND批准,一项获得FDA的IND批准,一个产品实现上市销售。
苏州君盟研发的首个研发项目“特瑞普利单抗”已作为国内首个抗PD-1单抗成功上市。抗PCSK9单抗与抗PD-L1单抗已取得IND申请批准,是国内***就PCSK9抗体取得IND申请批准的中国公司。公司研发的全球首个抗BTLA单抗已向FDA申报IND并获得受理。
苏州君盟注册资本50000万元整,经营范围包括:生物医药的研发并提供相关的技术咨询、技术转让、技术服务;自营和代理各类商品及技术的进出口业务(国家限定企业经营或禁止进出口的商品和技术除外)
联系方式:clare_xu@topalliancebio.com 0512-63937908
苏州君盟致力于药物的功能学验证与工艺开发,积极践行“为患者提供效果更好、花费更低的治疗选择”的使命。凭借自有的蛋白质工程的核心平台技术,我们已处在大分子药物的研发前沿。
苏州君盟在吴江经济开发区建立了苏州研发中心,承担公司产品管线上17项在研药品的研发,覆盖肿瘤免疫治疗、代谢疾病、炎症或自身免疫性疾病及神经性疾病等领域,适用于多种未满足医疗需求的适应症,其中六项获得NMPA的IND批准,一项获得FDA的IND批准,一个产品实现上市销售。
苏州君盟研发的首个研发项目“特瑞普利单抗”已作为国内首个抗PD-1单抗成功上市。抗PCSK9单抗与抗PD-L1单抗已取得IND申请批准,是国内***就PCSK9抗体取得IND申请批准的中国公司。公司研发的全球首个抗BTLA单抗已向FDA申报IND并获得受理。
苏州君盟注册资本50000万元整,经营范围包括:生物医药的研发并提供相关的技术咨询、技术转让、技术服务;自营和代理各类商品及技术的进出口业务(国家限定企业经营或禁止进出口的商品和技术除外)
联系方式:clare_xu@topalliancebio.com 0512-63937908
联系方式
- Email:xu@topalliancebio.com
- 公司地址:地址:span吴江区