南京招聘

工作职责

独立进行eCRF界面配置和逻辑核查程序编写；

 撰写数据结构表；

系统上线前针对用户进行系统使用培训；

使用SAS进行人工核查编程、一致性核查、方案违背列表维护及数据列表编程；

独立进行中央随机系统或公司其他系统对接配置；

支持建库培训；

协助DPL执行数据迁移；

协助进行系统建库培训以及技术支持。

任职资格

大专及以上学历，计算机、信息学、数学和医学专业；

熟悉Office软件，至少包括Word，Excel及PowerPoint；

有良好的团队协作意识和流程控制意识；

英文4级或以上（或等资质水平），听说读写熟练；

 至少1年临床数据建库或SAS编程工作经验；

了解SQL数据库设计语言。

圣方（上海）医药研发有限公司，是一家科技型全功能临床CRO，是太美医疗科技赋能CRO行业，支持CRO行业创新发展树立的标杆工程。秉承“让好药触手可及”的使命，圣方医药研发已为数百家制药企业提供高质效的临床研究解决方案，助力新药快速上市。

圣方医药研发的业务能力涵盖BE、I-III期临床试验、各类上市后研究以及最终的申报注册。通过在临床研究信息化运营管理的多年实践，和临床研究行业资源的开发与整合，圣方医药研发形成了独特的新型临床研究模式：以项目、文件、人员、数据、不良反应等信息化运营管理，为临床研究项目的高质量开展打下扎实基础；与临床研究机构、第三方合作伙伴以及监管机构的对接，链接临床研究各相关方，形成高效、透明、协同的项目运行机制；基于TrialOS平台的海量信息和强大精准的数据分析引擎，项目全程数据驱动，实现精准预测、风险防范、质量把控，大幅提升药物的研发质量和研究成果的产出效率。

圣方医药研发拥有一支经验丰富的专家团队，可在临床研究方案设计、医学策略、法规注册、中心管理、数据管理、生物统计等临床研究的重要环节为客户提供高质量的服务。