体外药代实验员G00247
四川汇宇药物研究有限公司
- 公司规模：1000-5000人
- 公司性质：民营公司
- 公司行业：制药/生物工程
职位信息
- 发布日期：2021-01-14
- 工作地点：内江
- 招聘人数：1人
- 工作经验：3-4年经验
- 学历要求：本科
- 职位月薪：0.8-1万/月
- 职位类别：医药技术研发人员
职位描述
岗位职责：
1. 独立操作体外药代动力学方面的实验；及时反馈药化及生物部门实验结果以利项目快速推进
2. LC/MS仪器的熟练使用，小分子化合物检测和定量方法的建立，验证和测试；
3. 撰写实验报告，检查实验报告，解读数据；
4. 及时地发现、解决DMPK实验进程中可能出现的技术问题以确保项目顺利进行；
5. 在工作中遵守相关的实验及安全规范；
6. 能够承担实验仪器的维护职责。
任职资格：
1、药学或化学相关专业，本科或硕士学历；
2、 制药公司或CRO相关工作经验1～3年；
3、 知识/技能：做过体外ADME常规的实验：如MMS、PPB、CYP 抑制等，了解LC-MS/MS原理；有CACO-2测试经验者更佳
4、工作认真负责，态度积极，善于沟通，有较强的学习和解决问题的能力。
岗位职责：
1. 独立操作体外药代动力学方面的实验；及时反馈药化及生物部门实验结果以利项目快速推进
2. LC/MS仪器的熟练使用，小分子化合物检测和定量方法的建立，验证和测试；
3. 撰写实验报告，检查实验报告，解读数据；
4. 及时地发现、解决DMPK实验进程中可能出现的技术问题以确保项目顺利进行；
5. 在工作中遵守相关的实验及安全规范；
6. 能够承担实验仪器的维护职责。
任职资格：
1、药学或化学相关专业，本科或硕士学历；
2、 制药公司或CRO相关工作经验1～3年；
3、 知识/技能：做过体外ADME常规的实验：如MMS、PPB、CYP 抑制等，了解LC-MS/MS原理；有CACO-2测试经验者更佳
4、工作认真负责，态度积极，善于沟通，有较强的学习和解决问题的能力。
岗位职责：
1. 独立操作体外药代动力学方面的实验；及时反馈药化及生物部门实验结果以利项目快速推进
2. LC/MS仪器的熟练使用，小分子化合物检测和定量方法的建立，验证和测试；
3. 撰写实验报告，检查实验报告，解读数据；
4. 及时地发现、解决DMPK实验进程中可能出现的技术问题以确保项目顺利进行；
5. 在工作中遵守相关的实验及安全规范；
6. 能够承担实验仪器的维护职责。
任职资格：
1、药学或化学相关专业，本科或硕士学历；
2、 制药公司或CRO相关工作经验1～3年；
3、 知识/技能：做过体外ADME常规的实验：如MMS、PPB、CYP 抑制等，了解LC-MS/MS原理；有CACO-2测试经验者更佳
4、工作认真负责，态度积极，善于沟通，有较强的学习和解决问题的能力。
岗位职责：
1. 独立操作体外药代动力学方面的实验；及时反馈药化及生物部门实验结果以利项目快速推进
2. LC/MS仪器的熟练使用，小分子化合物检测和定量方法的建立，验证和测试；
3. 撰写实验报告，检查实验报告，解读数据；
4. 及时地发现、解决DMPK实验进程中可能出现的技术问题以确保项目顺利进行；
5. 在工作中遵守相关的实验及安全规范；
6. 能够承担实验仪器的维护职责。
任职资格：
1、药学或化学相关专业，本科或硕士学历；
2、 制药公司或CRO相关工作经验1～3年；
3、 知识/技能：做过体外ADME常规的实验：如MMS、PPB、CYP 抑制等，了解LC-MS/MS原理；有CACO-2测试经验者更佳
4、工作认真负责，态度积极，善于沟通，有较强的学习和解决问题的能力。
岗位职责：
1. 独立操作体外药代动力学方面的实验；及时反馈药化及生物部门实验结果以利项目快速推进
2. LC/MS仪器的熟练使用，小分子化合物检测和定量方法的建立，验证和测试；
3. 撰写实验报告，检查实验报告，解读数据；
4. 及时地发现、解决DMPK实验进程中可能出现的技术问题以确保项目顺利进行；
5. 在工作中遵守相关的实验及安全规范；
6. 能够承担实验仪器的维护职责。
任职资格：
1、药学或化学相关专业，本科或硕士学历；
2、 制药公司或CRO相关工作经验1～3年；
3、 知识/技能：做过体外ADME常规的实验：如MMS、PPB、CYP 抑制等，了解LC-MS/MS原理；有CACO-2测试经验者更佳
4、工作认真负责，态度积极，善于沟通，有较强的学习和解决问题的能力。
岗位职责：
1. 独立操作体外药代动力学方面的实验；及时反馈药化及生物部门实验结果以利项目快速推进
2. LC/MS仪器的熟练使用，小分子化合物检测和定量方法的建立，验证和测试；
3. 撰写实验报告，检查实验报告，解读数据；
4. 及时地发现、解决DMPK实验进程中可能出现的技术问题以确保项目顺利进行；
5. 在工作中遵守相关的实验及安全规范；
6. 能够承担实验仪器的维护职责。
任职资格：
1、药学或化学相关专业，本科或硕士学历；
2、 制药公司或CRO相关工作经验1～3年；
3、 知识/技能：做过体外ADME常规的实验：如MMS、PPB、CYP 抑制等，了解LC-MS/MS原理；有CACO-2测试经验者更佳
4、工作认真负责，态度积极，善于沟通，有较强的学习和解决问题的能力。
岗位职责：
1. 独立操作体外药代动力学方面的实验；及时反馈药化及生物部门实验结果以利项目快速推进
2. LC/MS仪器的熟练使用，小分子化合物检测和定量方法的建立，验证和测试；
3. 撰写实验报告，检查实验报告，解读数据；
4. 及时地发现、解决DMPK实验进程中可能出现的技术问题以确保项目顺利进行；
5. 在工作中遵守相关的实验及安全规范；
6. 能够承担实验仪器的维护职责。
任职资格：
1、药学或化学相关专业，本科或硕士学历；
2、 制药公司或CRO相关工作经验1～3年；
3、 知识/技能：做过体外ADME常规的实验：如MMS、PPB、CYP 抑制等，了解LC-MS/MS原理；有CACO-2测试经验者更佳
4、工作认真负责，态度积极，善于沟通，有较强的学习和解决问题的能力。
岗位职责：
1. 独立操作体外药代动力学方面的实验；及时反馈药化及生物部门实验结果以利项目快速推进
2. LC/MS仪器的熟练使用，小分子化合物检测和定量方法的建立，验证和测试；
3. 撰写实验报告，检查实验报告，解读数据；
4. 及时地发现、解决DMPK实验进程中可能出现的技术问题以确保项目顺利进行；
5. 在工作中遵守相关的实验及安全规范；
6. 能够承担实验仪器的维护职责。
任职资格：
1、药学或化学相关专业，本科或硕士学历；
2、 制药公司或CRO相关工作经验1～3年；
3、 知识/技能：做过体外ADME常规的实验：如MMS、PPB、CYP 抑制等，了解LC-MS/MS原理；有CACO-2测试经验者更佳
4、工作认真负责，态度积极，善于沟通，有较强的学习和解决问题的能力。
岗位职责：
1. 独立操作体外药代动力学方面的实验；及时反馈药化及生物部门实验结果以利项目快速推进
2. LC/MS仪器的熟练使用，小分子化合物检测和定量方法的建立，验证和测试；
3. 撰写实验报告，检查实验报告，解读数据；
4. 及时地发现、解决DMPK实验进程中可能出现的技术问题以确保项目顺利进行；
5. 在工作中遵守相关的实验及安全规范；
6. 能够承担实验仪器的维护职责。
任职资格：
1、药学或化学相关专业，本科或硕士学历；
2、 制药公司或CRO相关工作经验1～3年；
3、 知识/技能：做过体外ADME常规的实验：如MMS、PPB、CYP 抑制等，了解LC-MS/MS原理；有CACO-2测试经验者更佳
4、工作认真负责，态度积极，善于沟通，有较强的学习和解决问题的能力。
岗位职责：
1. 独立操作体外药代动力学方面的实验；及时反馈药化及生物部门实验结果以利项目快速推进
2. LC/MS仪器的熟练使用，小分子化合物检测和定量方法的建立，验证和测试；
3. 撰写实验报告，检查实验报告，解读数据；
4. 及时地发现、解决DMPK实验进程中可能出现的技术问题以确保项目顺利进行；
5. 在工作中遵守相关的实验及安全规范；
6. 能够承担实验仪器的维护职责。
任职资格：
1、药学或化学相关专业，本科或硕士学历；
2、 制药公司或CRO相关工作经验1～3年；
3、 知识/技能：做过体外ADME常规的实验：如MMS、PPB、CYP 抑制等，了解LC-MS/MS原理；有CACO-2测试经验者更佳
4、工作认真负责，态度积极，善于沟通，有较强的学习和解决问题的能力。
岗位职责：
1. 独立操作体外药代动力学方面的实验；及时反馈药化及生物部门实验结果以利项目快速推进
2. LC/MS仪器的熟练使用，小分子化合物检测和定量方法的建立，验证和测试；
3. 撰写实验报告，检查实验报告，解读数据；
4. 及时地发现、解决DMPK实验进程中可能出现的技术问题以确保项目顺利进行；
5. 在工作中遵守相关的实验及安全规范；
6. 能够承担实验仪器的维护职责。
任职资格：
1、药学或化学相关专业，本科或硕士学历；
2、 制药公司或CRO相关工作经验1～3年；
3、 知识/技能：做过体外ADME常规的实验：如MMS、PPB、CYP 抑制等，了解LC-MS/MS原理；有CACO-2测试经验者更佳
4、工作认真负责，态度积极，善于沟通，有较强的学习和解决问题的能力。
岗位职责：
1. 独立操作体外药代动力学方面的实验；及时反馈药化及生物部门实验结果以利项目快速推进
2. LC/MS仪器的熟练使用，小分子化合物检测和定量方法的建立，验证和测试；
3. 撰写实验报告，检查实验报告，解读数据；
4. 及时地发现、解决DMPK实验进程中可能出现的技术问题以确保项目顺利进行；
5. 在工作中遵守相关的实验及安全规范；
6. 能够承担实验仪器的维护职责。
任职资格：
1、药学或化学相关专业，本科或硕士学历；
2、 制药公司或CRO相关工作经验1～3年；
3、 知识/技能：做过体外ADME常规的实验：如MMS、PPB、CYP 抑制等，了解LC-MS/MS原理；有CACO-2测试经验者更佳
4、工作认真负责，态度积极，善于沟通，有较强的学习和解决问题的能力。
岗位职责：
1. 独立操作体外药代动力学方面的实验；及时反馈药化及生物部门实验结果以利项目快速推进
2. LC/MS仪器的熟练使用，小分子化合物检测和定量方法的建立，验证和测试；
3. 撰写实验报告，检查实验报告，解读数据；
4. 及时地发现、解决DMPK实验进程中可能出现的技术问题以确保项目顺利进行；
5. 在工作中遵守相关的实验及安全规范；
6. 能够承担实验仪器的维护职责。
任职资格：
1、药学或化学相关专业，本科或硕士学历；
2、 制药公司或CRO相关工作经验1～3年；
3、 知识/技能：做过体外ADME常规的实验：如MMS、PPB、CYP 抑制等，了解LC-MS/MS原理；有CACO-2测试经验者更佳
4、工作认真负责，态度积极，善于沟通，有较强的学习和解决问题的能力。
职能类别：医药技术研发人员
公司介绍
四川汇宇制药股份有限公司生产基地位于四川省内江经济技术开发区内，占地面积10万平方米,项目总投资10亿元人民币，致力于高端抗肿瘤药物的研发，生产和销售。公司在四川成都双流区“天府国际生物城”设立全球创新药研发中心，将打造抗体抗癌创新药物研发总部及产业化基地，建设包括从事靶向抗肿瘤小分子化学药和大分子生物药研发、中试及产业化的研发中心，占地面积60亩，规划建筑面积88000平方米，可容纳1500名研发人员，计划在2022年建成运行。
公司以科技创新为导向的发展理念，不断完善小分子化学药物和单克隆抗体生物药物两个技术平台，开发抗肿瘤领域的创新药物，公司一期项目可年产3000万瓶抗癌针剂，实现年产值25亿元人民币。公司的抗癌针剂于2014年通过英国GMP认证，并于同年顺利通过中国GMP认证。2015年7月公司获得欧盟药品放行资质，公司生产的抗癌针剂已经在伊丽莎白女王医院、皇家伦敦医院和剑桥大学附属医院等1200多家欧盟医院作为一线抗癌药物大规模使用。
公司在美国、英国、法国、澳大利亚、加拿大、中国香港等全球80多个国家和地区建立了销售渠道并启动了当地的药品注册工作，已逐步建立并完善遍布全球的销售网络。同时以致力于改善人类健康为崇高宗旨，以‘关爱生命，追求卓越，简单诚信’为价值导向， 力争把公司打造成一家受人尊敬的国际化制药企业。
联系方式
- 公司地址：地址：span双流区慧谷东一路8号天府国际生物城孵化园