南京招聘

岗位职责：

1、依据项目调研进度，合理规划调研时间、审核调研方向、调研渠道或者信息分析标准等；

2、对安排的调研工作，依据规划的时间，核实执行的进度，并根据实际情况进行调整；

3、及时进行进度检查和督促、整改，保障调研工作顺利完成。

4、负责撰写、审核及修订相关项目的调研/立项报告，确保提交的资料、数据的真实、准确、符合公司相关规定要求，必要时负责项目答疑或安排相关组员进行项目答疑。

5、负责起草或审核信息调研、新药筛选、药物评估、立项等流程或方案，确保相关方案的完整、合规、可执行、准确，对不合理的方案进行修订；

6、针对工作中需要的具体知识、法规或指导原则等，组织内外训。

任职要求：

1、硕士以上学历，生物学、药学、医学相关专业；（有医学背景的有限考虑）；

2、5年以上工作经验，其中3年立项相关工作经验，具有成功药品立项的项目经验，可独立撰写立项报告；

3、掌握药品研发流程掌握药品研发流程、药政注册法规等药政注册法规等，掌握信息调研与数据分析技能掌握信息调研与数据分析技能；

4、有新药立项经验，尤其是生物大分子药物立项调研经验的尤佳；

5、良好的沟通表达能力和团队协作能力，有较强的领悟能力和执行能力，时间规划及推动能力强，良好的职业素养；

6、英语能力优秀，能独立查阅英语文献。

科兴制药（股票代码：688136）是一家主要从事重组蛋白药物和微生态制剂的研发、生产、销售一体化的创新型生物制药企业，专注于抗病毒、血液、肿瘤与免疫、退行性疾病等治疗领域的药物研发，并围绕上述治疗领域拥有一定中药及化学药技术沉淀。
科兴制药主要产品包括重组蛋白药物“重组人促红素”、“重组人干扰素α1b”、“重组人粒细胞刺激因子”，微生态制剂药物“酪酸梭菌二联活菌”。公司主要产品已沉淀一定行业优势地位和市场影响力，近年来依托政策支持和营销渠道深耕，保持稳定增长。
科兴制药经过二十几年的医药研发与产业化技术沉淀，已构建较为完整的药物研发创新体系，覆盖从药物发现、药学研究、临床前研究、临床研究至产业化的医药创新能力。科兴制药技术中心2017年被认定为“山东省省级企业技术中心”，2018年被认定为“济南市蛋白药物工程实验室”，2020年被认定为“广东省基因工程重组蛋白药物工程技术中心”。
展望未来，科兴制药将秉承“精益制药、精益用药、守护健康”的发展使命，聚焦于生物药发展战略，并将在研发、产业化、市场营销、人才及组织等方面持续推进，保障生物药发展战略落地。