南京招聘

岗位概述：
负责口服固体制剂车间产品工艺的执行、现场生产技术指导、批生产记录审核、批包装记录审核等技术工作


工作内容及职责：
1 严格执行产品生产工艺规程；
2 审核批生产记录、批包装记录；
3 下发批生产指令、批包装指令；
4 协助技术主管对产品工艺规程、工艺验证等技术文件的起草；
5 协助技术主管对生产记录、包装记录等的起草；
6 解决生产过程中所遇到的技术问题；
7 负责对产品的工艺、工艺纪律、卫生规范等执行情况进行监督管理；
8 参与研发产品的中试生产；
9 参与产品工艺的技术改进；
10 负责对口服固体制剂车间人员进行技术培训；
11 协助技术主管完成产品技术档案的编写与整理；
12 负责口服固体制剂1车间生产工艺的查证和工艺卫生复查；
13 负责口服固体制剂1车间洁净区温湿度的检查与记录。


任职资格：
特殊要求 不得有传染病。
能力要求
1 较强的执行能力；
2 较强的专业能力，有一定的分析、解决、处理问题的能力；
3 良好的语言表达能力；
4 良好的沟通、协调能力；
5 熟练使用基本办公Office；
6 具有较强的工作责任心和团结协作精神。

北京万生药业有限责任公司（简称“北京万生药业”）
公司成立于1999年，是专业从事药品、医疗器械研发、生产和营销的高新技术企业。现与浙江爱生药业有限公司、福元药业有限公司2家医药企业重组整合，以医药健康战略目标为导向，协同打造集“研发、生产、营销”三位一体的医药健康企业。努力成为“中国制药领域名列前茅的企业”，为人类健康事业做出积极贡献。
万生药业注册基地在北京通州基地，占地面积2.7万平米，拥有片剂、胶囊剂、颗粒剂等多剂型生产车间，产能18亿片粒；沧州高端原料药生产基地占地面积13.3万平米，年产原料药200吨，精心打造从实验工艺开发到商业化生产全过程的核心竞争力。
作为“北京生物医药跨越发展工程（G20）首批领军企业”、“北京民营企业科技创新百强企业”，自创办以来，始终专注于仿制、研发重大、多发性疾病的临床急需品种，建有符合GLP标准的新药研发中心，以“纳微化”、“缓控释”及“微丸”三大技术平台为支持，与北京化工大学共建的“万生-北化纳微化结构药物联合实验室”被认定为“北京市纳微化结构药物工程技术研究中心”，现已拥有国家药品生产批件的制剂和原料药共计49个品规，其中包括“复方α-酮酸片”、“奥美沙坦酯片”、“盐酸莫西沙星片”、“曲美他嗪片”、“氯沙坦钾胶囊”、“文拉法辛缓释胶囊”、“匹维溴铵片”等7个国内仿制剂品种，申请专利54项。原研“尿动力监控仪”产品填补了国内腹内压动态监测技术空白，获得中国和日本发明专利授权，为北京生物医药产业发展做出了突出贡献。
营销体系建设上，公司建立了招商、推广、普药、器械等多种营销模式、遍布全国的营销网络和规范高效的营销管理体系。采用严谨、高效的“嘀嗒”管理模式，对营销过程和结果进行科学管理，相关工作做到标准化、可重复、可量化、可考核，提高员工的有效工作时间，增加销售员工的信心和态度。
万生药业将持续以创新驱动发展，不断培育重磅产品，为中国医药产业的快速健康发展贡献自己的力量！