南京招聘

1、协助研究者完成受试者管理工作：受试者招募；筛选潜在受试者；安排受试者访视；安排实验室个项检查、获取检查结果；了解受试者身体状况；及时更新受试者信息；

2、协助标本的采集、处理、保存和运送工作；

3、协助研究者完成伦理资料递交；协助研究及时完成SAE(严重不良事件）及AE等相关安全报告；

4、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理；

5、药品和相关临床试验物资的管理，包括药物的回收和归还，并完成相关记录；

6、协助研究者配合CRA的中心监查工作，提前准备各种文档供CRA监查。

任职要求：

1、临床、护理、医学专业专科及以上学历；

2、1年以上临床协调经历，或有临床护理经验、临床试验经历亦可；

3、愿意从事临床科研性质工作；

4、具有独立工作能力，又有良好团队合作意识；

5、强烈的责任心，做事认真谨慎有条理；

6、英语读写能力佳；

7、能熟练应用office等办公软件；

8、熟悉医学术语及临床研发和法规要求的相关知识。

凯斯勒生物医药扬州有限公司是一家基于精准医疗理念从事体外诊断试剂产品研发、生产、技术咨询、研发外包和检测服务为一体的创新型中外合资企业， 公司依靠独特伴随诊断驱动精准医疗发展，致力于推进以基因组学和蛋白质组学为基石的转化医学成果在免疫学和肿瘤学领域的治疗应用和诊断应用。
凯斯勒生物医药扬州有限公司由美国凯斯勒生物医药公司牵头投资建设，于2017年12月落户江苏省扬州高新技术开发区。
美国凯斯勒生物医药公司由一群国际知名的医学检测行业资深专家在美国联合创办，其合伙人在产品研发、临床试验、国家法规合规咨询、知识产权保护领域有着数十年的行业经验。这群自我激励和敬业的专家团队在凯斯勒的成功和成长中发挥着重要作用，并以其独特的技术和产品为全球公众提供精准的医疗检测服务。
凯斯勒生物医药扬州有限公司的1100㎡研发中心将于2021年春季落成启用，同时公司正在按照ISO 13485认证的要求建设800㎡符合国际要求标准的GMP体外诊断试剂生产基地，以及按照ISO 15189和CAP认证的要求筹建1500㎡的独立医学实验室。
我们期待您的加入！