南京招聘

职责描述：

1. 协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理，对试验文件实施初级质控；

2. 辅助CRA进行试验监查准备工作；

3. 协助项目组管理临床试验的各类费用、合同及相关的财务付款事宜；

4. 协助部门负责人完成相关的行政事务；

5. 协助部门内、外部会议的组织、支持和参与及会议记录工作。

任职要求：

1. 专科及以上学历，医学、药学、护理及生物等相关专业优先；

2.  1年以上相关工作经验，有CTA工作经验优先；

3. 良好的悟性及学习能力，具备清晰的书面和口头表达能力以及较强的责任感和执行力；

4. 熟练使用各类office软件、具备一定的英语读写能力。

关于谋思
上海谋思医药科技有限公司是国内首家为医药研发提供临床药理专业服务的合同研究组织（CRO），专注于创新药的早期临床探索性研究，基于工业标准，提供包括临床试验方案设计、临床运营、PK数据分析、建模与模拟、数据管理、生物统计、医学撰写和注册资料撰写（IND & NDA）等服务。
公司名称Mosim取义‘Modeling & Simulation’。我们的核心技术为应用计算机建模与模拟指导药物临床研发策略及优化临床方案设计，充分践行MIDD（Model-Informed Drug Development）理念，为中国的创新药研发保驾护航。
谋思自成立以来，已为200多家国内外领先的医药企业提供优质服务。至2019年中，已承接创新药项目和仿制药生物等效性项目近600余项。


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