南京招聘

岗位职责

1.负责半成品、中间体在生产过程中的监控、审核、放行、流转，负责按照生产现场监控标准操作程序对每一工序进行监控。

2.接受QA主管领导和授权，对产品在生产过程中的质量负责，对不符合工艺质量标准和操作规程的中间体不得放行流转。

3.负责对生产现场各工序原始记录、工艺规程、生产操作规程，卫生规程等进行监控，生产过程应符合GMP要求和工艺要求，发现偏差及时制止，并向QA主管报告，保证生产质量和生产正常进行。

4.遵守劳动纪律和工艺纪律，严格执行操作程序，对违反工艺纪律，造成质量事故负责。认真填写现场监控记录、审核工艺、操作记录，复核无误准予放行。

5.根据GMP管理规范，定期对班组操作人员进行GMP教育，适时对班组新上岗人员和换岗人员进行GMP培训。

职位要求：

1、药学，化工，化学，制药工程及相关专业大专学历，有QA经验优先；

2、工作认真、能坚持原则；

3、敬业负责，具有较强的分析解决问题和沟通能力。

其他：

这个岗位工作地点在南京六合化工园，上班时间早8:30-晚4:30，双休，有带薪年休假，提供住宿，包吃。

公司前身为国营南京制药厂，成立于1935年，1992年被国务院确定为大型企业，是国家制药工业重点单位之一，2000年由深圳市安远投资集团有限公司资产重组，改制为南京制药厂有限公司，是集研发、生产和销售原料药、制剂和医药中间体为一体的大型医药企业。改制后全面实施企业战略性调整，产品结构调整，整合资产资源，引入新机制、新思路，秉承“关爱生命、再造健康”的理念，坚持“改革创新”的发展思路，不断为提高人类的生活质量和健康水平做出更大贡献。

原料药生产基地位于南京化学工业园，有六个专用及多品种生产车间，多次通过国家和国际官方GMP验收。近二十个品种销往国内和国际市场。

制剂生产基地位于南京新港经济技术开发区，有抗肿瘤药为主的粉水针注射剂的针剂车间和片剂、胶囊、颗粒剂的固体制剂车间。多次通过国家GMP验收，二十多个品种销往全国各地。
 
    广阔的市场，优厚的待遇，欢迎加盟！有意者请将求职信、简历、照片、身份证和学历复印件等材料邮寄到公司，地址：御道街158号2号楼，也可发电子邮件到指定的邮箱，请注明求职区域和应聘职位，并注明目前和期望薪水。请完整填写并递交51job网上简历或粘贴附件。