南京招聘

1. 负责质量部门生化组人员的工作安排及督促日常工作进度。

2. 负责在研项目的样品生化检测工作的执行（包括但不限于ELISA、细胞活性、Q-PCR和内毒素等）。

3.负责在研项目的生化析方法（包括但不限于ELISA、细胞活性、Q-PCR和内毒素等）的建立、确认及优化。

4.负责质量部门生化分析相关实验数据分析、项目总结及汇报，并及时审核分析人员的相关实验记录、研究数据及报告。

5.负责监督和保证质量部门生化分析检测数据的真实性、准确性和可溯源性。

6.配合其它部门开展在研项目研发和工艺开发过程中的问题调查、样品检测和结果分析。

7.质量部安排的其它分析相关工作。

岗位要求：

1. 生物学、药学、药物分析或相关专业，本科及以上学历。

2. 具有药品生产或检测企业5年以上相关工作经验。

3. 了解生物药质量研究相关的检测方法、蛋白特性等理论知识。

4. 了解生物制品的研发流程，能够与研发团队协作开展在研项目的质量研究工作。

5. 掌握常用的办公软件，具备较高的文档编辑能力。

6. 具有良好的协调能力和沟通能力，具有独立思考和分析能力。

7. 具备团队协作精神及工作责任感。

  苏州君盟生物医药科技有限公司（以下简称“苏州君盟”）成立于2013年10月，是上海君实生物医药科技股份有限公司的全资子公司，旨在通过源头创新来开发首创(First-in-class)或同类最优(Best-in-class)的药物，并成为转化医学领域的先锋。
苏州君盟致力于药物的功能学验证与工艺开发，积极践行“为患者提供效果更好、花费更低的治疗选择”的使命。凭借自有的蛋白质工程的核心平台技术，我们已处在大分子药物的研发前沿。
  苏州君盟在吴江经济开发区建立了苏州研发中心，承担公司产品管线上17项在研药品的研发，覆盖肿瘤免疫治疗、代谢疾病、炎症或自身免疫性疾病及神经性疾病等领域，适用于多种未满足医疗需求的适应症，其中六项获得NMPA的IND批准，一项获得FDA的IND批准，一个产品实现上市销售。
  苏州君盟研发的首个研发项目“特瑞普利单抗”已作为国内首个抗PD-1单抗成功上市。抗PCSK9单抗与抗PD-L1单抗已取得IND申请批准，是国内***就PCSK9抗体取得IND申请批准的中国公司。公司研发的全球首个抗BTLA单抗已向FDA申报IND并获得受理。
苏州君盟注册资本50000万元整，经营范围包括：生物医药的研发并提供相关的技术咨询、技术转让、技术服务；自营和代理各类商品及技术的进出口业务（国家限定企业经营或禁止进出口的商品和技术除外）

  联系方式：clare_xu@topalliancebio.com 0512-63937908