南京招聘

1、根据GCP和相关法规以及公司的SOP启动、监查和结束临床试验；

2、负责选择临床试验机构，签订临床试验合同，搜集相关资料，并跟踪落实临床试验全过程；

3、协助项目经理组织方案讨论会和总结会；

4、跟进临床试验进度；

5、协助研究者及时解决在受试者筛选、入组及随访工作中可能出现的问题；

6、定期归纳并提交监查报告；定期整理更新研究者文件夹；

7、与临床医生沟通并共同协商解决出现的问题，协调研究项目负责人、临床医生、辅助科室、临床基地、患者等各方关系。

任职要求：

1、临床相关专业，大专以上学历；

2、1年以上临床监察相关经验，医药学生物学背景优先；

3、适应偶尔出差有相应工作经验，熟识本地医院资源优先。

江苏科德生物医药科技有限公司，成立于2013年，是一家是集生物技术产品和生物药品的研发、生产和销售为一体的高科技新兴企业。公司致力于体外诊断技术和伴随检测新靶点的研发及其生物治疗药物的开发研究，拥有包括国家***人才在内的强大的海内外研发科技力量与完整的技术和管理团队。公司拥有自己完整的研发技术和体系的研究所，同时与国际著名的生物医药公司进行肿瘤的诊断与治疗等方面的联合开发研究，拥有国际国内外授权发明专利12余项。同时公司建立了完整的生物医学领域的研发、生产、销售以及严格的质量管理和安全体系，为人类健康服务。