南京招聘

岗位职责:

1、负责设计和执行临床前毒理学实验，确保实验方案被客户认可并协调安排各部门；
2、对实验各个环节的操作进行监督，保证实验按照实验方案进行，并确保实验过程遵循GLP法规；
3、解决实验中出现的相关问题，对实验数据的采集进行监督和对实验数据的检查；
4、准备实验总结报告，对报告的科学性负责；
5、负责与委托方进行及时、有效的沟通。

任职资格:

1、医学、药学、毒理学、药理学相关专业，硕士、博士学历；
2、熟悉FDA/CFDA相关法规，对GLP具备一定的认识；
3、良好的学习能力和团队意识，具备较好的协调管理能力；
4、英语六级以上，具备优秀的听说读写及沟通能力。

康龙化成新药技术股份有限公司成立于2004年，是国际领先的生命科学研发服务企业。经过多年发展，康龙化成打造了全方位的临床前药物研发及临床开发一体化平台，贯穿合成化学与药物化学、生物、药物代谢及药代动力学、药理、药物安全评价、放射标记代谢、工艺研发、GMP生产及制剂研发临床试验及临床样品的分析服务等各个领域，提供包括苗头化合物探索与靶标验证、先导化合物优化、临床前候选药物筛选、临床候选物的确认及临床开发、新药临床研究申请和新药申报等一体化研发服务。康龙化成在中国、美国、英国均有运营实体，全球员工人数15000+，业务遍及全球，服务客户包括世界前20大医药公司在内，已超过1500家。