南京招聘

岗位职责：

1、合理安排本组的检验工作，确保在检验周期内完成检验工作。

2、负责本组内的OOS、OOT调查。

3、审核与本组相关的检验文件和检验记录。

4、督促组员完成仪器设备的日常预防性维护工作，确保仪器的正常运行。

5、监督组员严格按照GMP要求进行操作，定期对现场进行检查，发现不符合GMP要求的地方及时整改，确保现场符合GMP的要求。

6、对组员进行安全培训，及时发现现场的不安全因素并进行整改，确保人员的安全。

7、按照计划及时完成本组内的仪器设备期限核查及确认工作。

8、仪器出现故障后及时进行维修报修并进行跟踪，确保仪器尽快恢复正常。

9、制定核对新项目的检测条件，不满足条件时应及时进行采购。

10、负责滴定液的标定或复标，滴定液的发放与管理；限度试验用标准溶液的发放与管理；负责基准试剂的发放与管理；负责指定专人负责现场化学试剂的管理，以及理化废弃物及废液的管理。

11、负责对使用组内仪器的人员进行培训，确保操作规范，数据准确。

12、负责理化组内所需仪器、设备、试药、试液、对照品等采购计划的制定。

13、负责督促理化组员保持卫生责任区内干净、整洁。

任职资格：

1、制药相关专业。大专及以上学历；

2、5年以上理化检验工作经验，1年以上理化组长工作经验，优秀者可放宽；

3、有责任心，良好的沟通协调能力、团队意识强。

江苏盈科生物制药有限公司，坐落于泰州市国家医药高新技术开发区——中国医药城，是一家集研发、生产、销售于一体的新型现代化高科技生物制药企业。公司始创于2011年，注册资本6100万元，总投资3亿多元人民币，总面积14000平方米。
多年来，公司与上海医药工业研究院、中国药科大学、中国南方医科大学基因工程研究所等多家国内知名的科研院校保持着长期密切的合作关系，为企业可持续发展提供了坚实的技术保障。公司成立了新药研究所，主要致力于能量用药（肠内外营养药物）、麻醉、肿瘤等医药领域的研发，目前主要围绕麻醉药品市场打造脂肪乳系列产品。
公司严格按照新版GMP标准建设的生产车间有：香菇多糖原料药车间、冻干粉针车间、小容量注射剂车间、大容量注射剂车间（多层共挤膜输液袋）、软胶囊制剂车间、中药提取车间。公司建立有完善的质量管理体系并能有效运作。目前，主要制剂车间均已通过新版GMP认证，公司也是中国医药城首家通过了新版GMP认证的企业。
2013年，公司被江苏省发改委***认定为“江苏省营养药物制备技术工程实验室”的依托企业，公司正积极努力争取建成***的能量营养药物工程中心。2014年，公司被泰州医药高新区管委会授予“十佳科技创新企业”、“江苏省科技型中小企业”。2015年，公司被认定为“国家高新技术企业”。2016年，被授予江苏省放心消费创建先进单位。2017年，被授予正版正货承诺试点单位。2018年，被授予“2018年度江苏省最具成长性高科技企业百强”称号。2019年， 省科技成果转化专项资金立项项目承担单位，两化融合管理体系贯标获证单位。
关爱生命，造福人类，是我们崇高的事业！我们全体盈科人将不断精益求精和追求卓越，全力以赴做好中国人的健康卫士！