南京招聘

工作职责:

1.负责组织医学团队开展临床试验项目调研、文献检索，撰写临床试验方案;

2.负责组织医学团队对临床试验项目开展过程予以医学支持，如研究病历、CRF、知情同意书、患者日记卡、研究者手册的编辑等；

3.负责组织医学团队开展临床研究总结报告、临床研究综述、临床部分申报资料的撰写；

4.根据临床项目需求，组织与临床医学专家、审评专家进行方案设计相关沟通；

5.负责组织医学团队参与临床方案讨论会、数据审核会，并提供医学支持；

6.负责组织医学团队制定和实施新药临床开发策略；

7.负责组织医学团队评估临床研究中不良事件及其影响；

8.负责组织医学团队为项目管理部、临床运营部等部门提供医学支持，对内外部人员进行相关培训；

9.负责参加相关学术活动，维持专家良好关系。

10.其他公司领导交办的相关任务。

任职资格:

1.临床医学或者相关专业博士研究生学历；

2.具有至少10年医药临床试验相关工作经验，熟悉不同疾病领域的临床研究；

3.具有较强的医学编辑功底，精通医学文献检索、阅读和基础办公软件；

4.工作态度积极认真，乐观、有亲和力与团队协作精神；

5.具备能够与临床试验中心专家等交流沟通的能力；

6.有较强的抗压能力,能适应出差；

7.薪 资 待 遇 面 议。

北京海莎咨询有限公司，成立于2014年，是民族医药领导企业扬子江药业集团的全资子公司，也是集团内一家以临床试验、新药注册、信息收集、产品买卖为主营业务的CRO公司，其前身为集团的注册部和临床部。
目前临床医学方面，主要承接扬子江药业集团有限公司总部及各子公司新药及仿制药的I、II、III期临床试验；新药立项前临床专家调研等业务。注册方面，主要承接总部及各子公司新药、仿制药注册资料预审、注册咨询、临床试验方案咨询等业务。