临床前药理部研究员
江苏万略医药科技有限公司
- 公司规模:50-150人
- 公司性质:民营公司
- 公司行业:制药/生物工程
职位信息
- 发布日期:2020-12-28
- 工作地点:南京
- 工作经验:招若干人
- 学历要求:12-28发布
- 语言要求:不限
- 职位月薪:4.5-6千/月
- 职位类别:医药技术研发人员
职位描述
部门介绍:
主要从事新药临床前动物(小鼠、大鼠、兔、犬或猴等)体内药代动力学研究,揭示药物在体内的动态变化规律,获得药物在体内基本动力学参数,阐明药物的吸收、分布和排泄的过程和特点。
岗位职责:
1. 设计动物体内药效或药代实验,负责研究方案的准备,项目的执行,数据解释,以及研究报告的撰写;
2. 参与并监督实验过程按照实验方案进行,对外做好与客户良好沟通,对内做好和各部门的工作协调工作,确保负责的研究项目能按时完成。
3. 撰写并执行相应的标准操作规范;
4. 为初级研发人员提供科学和技术上的培训,并帮助解决实际问题。
岗位要求:
1. 药理学、药代动力学等相关专业,硕士,具备良好药理学理论知识;
2. 热爱医药研发行业,诚实守信,具有较强的责任感;
3. 快速学习能力和适应能力,专业知识和理论功底扎实;
4. 较好的分析能力、沟通协调能力和团队合作精神,有领导力;
5. 较高的英语听、说、读、写能力。
主要从事新药临床前动物(小鼠、大鼠、兔、犬或猴等)体内药代动力学研究,揭示药物在体内的动态变化规律,获得药物在体内基本动力学参数,阐明药物的吸收、分布和排泄的过程和特点。
岗位职责:
1. 设计动物体内药效或药代实验,负责研究方案的准备,项目的执行,数据解释,以及研究报告的撰写;
2. 参与并监督实验过程按照实验方案进行,对外做好与客户良好沟通,对内做好和各部门的工作协调工作,确保负责的研究项目能按时完成。
3. 撰写并执行相应的标准操作规范;
4. 为初级研发人员提供科学和技术上的培训,并帮助解决实际问题。
岗位要求:
1. 药理学、药代动力学等相关专业,硕士,具备良好药理学理论知识;
2. 热爱医药研发行业,诚实守信,具有较强的责任感;
3. 快速学习能力和适应能力,专业知识和理论功底扎实;
4. 较好的分析能力、沟通协调能力和团队合作精神,有领导力;
5. 较高的英语听、说、读、写能力。
职能类别:医药技术研发人员
公司介绍
单位情况简介:
江苏万略医药科技有限公司是一家新成立的医药研发合同外包服务公司,管理人员在美国从事过多年药物研发工作,在过去5年中,指导完成了上百项国内外新药临床前及临床DMPK研究项目,并参与CFDA非临床药代指南及药典生物样品分析相关指南的修订,主要项目负责人均在美国实验室接受过GLP法规的系统培训。
我们的业务包括:
(一)遵循CFDA和FDA的GLP法规,进行生物样品分析方法建立、验证及方法转移,可开展临床前(TK/PK)与临床(PK)生物样品分析,临床Ⅰ期、Ⅱ期、Ⅲ期生物利用度和生物等效性研究;
(二)应用低能量放射性同位素标记技术对新药研发中候选药物进行非临床和临床药物代谢研究,包括物质平衡、组织分布、药物代谢产物结构鉴定和代谢途径阐释等;
(三)根据客户需求,提供定制化新药开发相关服务。
江苏万略医药科技有限公司是一家新成立的医药研发合同外包服务公司,管理人员在美国从事过多年药物研发工作,在过去5年中,指导完成了上百项国内外新药临床前及临床DMPK研究项目,并参与CFDA非临床药代指南及药典生物样品分析相关指南的修订,主要项目负责人均在美国实验室接受过GLP法规的系统培训。
我们的业务包括:
(一)遵循CFDA和FDA的GLP法规,进行生物样品分析方法建立、验证及方法转移,可开展临床前(TK/PK)与临床(PK)生物样品分析,临床Ⅰ期、Ⅱ期、Ⅲ期生物利用度和生物等效性研究;
(二)应用低能量放射性同位素标记技术对新药研发中候选药物进行非临床和临床药物代谢研究,包括物质平衡、组织分布、药物代谢产物结构鉴定和代谢途径阐释等;
(三)根据客户需求,提供定制化新药开发相关服务。
联系方式
- 公司地址:兴隆路9号3号楼