南京招聘

岗位职责：

1.协助PM和CRA管理试验相关文档，如临床试验研究资料的收集、扫描、复印、归档和维护等；

2.配合PM从各CRA处收集各研究机构的信息，更新项目管理相关表；

3.协助管理试验物资，在项目经理批准后完成项目物资的发放、回收和销毁等工作；

4.临床试验相关会议和培训的协调，如研究会议的安排和会议记录等；

5.其他对CRA团队的支持工作；

6.其它上级领导交办的工作。

任职要求：

1.医药等相关专业背景

2. 具备一定IT系统使用能力，熟练使用计算机及办公软件；

3. 有较强的责任心，具有良好的团队合作精神及专业素质；

4. 良好的语言表达及沟通能力，亲和力强，工作中能够吃苦耐劳；

招聘区域：

北京、上海、广州、南京、成都、嘉兴

太美医疗科技将自身定位为生物医药产业数字化运营平台，业务覆盖医药研发、药物警戒、医药营销和市场准入等领域。太美医疗科技自主研发完整的专业软件产品线，包括eCooperate(CTMS)、eCollect(EDC)、eArchive(eTMF)、eBalance(IWRS)、eVisit(ePRO)、eImage医学影像阅片系统、eSafety药物警戒系统、eSite机构管理系统、eTrial一期病房系统、eCollege培训管理系统、CRM客户关系管理系统等，并创新性打造以协作为核心理念的TrialOS平台，链接医院、制药企业、服务商、监管机构、患者等行业参与者，实现数据的顺畅流转，流程的密切合作，并统一行业标准，实现多方价值升级与共赢。

太美医疗科技同时提供基于人工智能等先进技术的临床研究数据管理、生物统计、独立影像评估、药物警戒、药物经济学评价等专业服务。凭借专业软件套件、协作平台和专业服务能力，借助全程数据驱动，太美医疗科技联合合作伙伴，提供临床研究、药物警戒等领域的整体外包解决方案。

太美医疗科技秉承“让好药触手可及”的使命，正在构筑未来医药行业运行的基础设施，从而令新药更快上市，保障患者用药安全，让好药易于获得，同时，降低患者的医疗负担。

至今，太美医疗科技已与超过500家国内外领先制药企业开展业务, 与200余家CRO和第三方服务商和形成合作，与1600余家医院保持稳定合作，累计为300万名患者提供服务，平台支撑我国1/3的注册临床研究和不良反应申报工作。公司获得国家高新技术企业称号，是CDISC和WHO-UMC认证供应商，产品获得ISO9001、ISO27001、ISO20000-1认证，公安部等级保护三级认证和可信云企业级SaaS认证，率先对接国家药物不良反应监测中心直报系统。