南京招聘

1、从事蛋白或抗体药物的临床前药理毒理研究工作； 

2、负责国内外相关文献资料收集整理分析和翻译工作；   

3、进行体内、外药效、药代动力学及安全性评价实验方案的设计、实施、高级别的数据分析及报告撰写；   

4、负责制定临床前药理、药效、药代、安全性评价等相关研究的试验方案，与CRO等业务单位和管理部门进行沟通协调，跟踪实验的进展，保证实验的信息及时掌握；   

5、签署药理毒理委外研究合同，审核合同条款，维护公司的利益，审核实验方案，及时回收、分析实验数据；研究完成后，及时回收审核研究报告，保证报告符合新药申报的法规要求；   

6、负责药物报批资料中药理毒理部分的撰写工作； 

7、其它主管交办事项。 

任职要求： 

1.   硕士以上学历，动物科学、兽医/药学、生物学、药理学和毒理学等相关专业，有2年以上药物非临床研究经验；当过SD优先； 

2.   有抗体/抗体偶联药物、抗肿瘤类药物项目管理经验的优先； 

3. 熟悉新药研究的相关法律法规及有关研究指导原则； 

4.   有新药申报资料整理书写、申报经验者优先； 

5. 具有高度的责任心及沟通、协调组织能力； 具有较强的独立工作能力和团队协作精神

上海复旦张江生物医药股份有限公司（简称：复旦张江）于一九九六年十一月创建于上海浦东张江高科技园区之张江药谷。本着“我们多一分探索、人类多一分健康”的信念，公司主要从事生物医药的创新研究、开发、生产和销售，力求成为一家以知识产权为核心源泉的生物医药创新企业。当前药品主要覆盖皮肤性病治疗和抗肿瘤治疗，在光动力技术领域处于世界领先水平。产品（艾拉？）获得上海市政府颁发的国家高技术产业化项目、上海市自主创新产品、上海市专利新产品等荣誉。
2002年8月，公司在香港创业板成功上市。
2013年12月，公司在香港由创业板升级到主板上市。（股票代码：1349）
2020年，公司科创板上市。
公司经过多年的不懈努力，在基因工程药物、光动力药物及纳米药物等领域不断推出新技术及产品，形成了明显的竞争优势，预计未来将陆续有新药投放市场。

我们的岗位优势：
【A+H双板上市公司】
【研产销一体、原研、1.1类】
【学术、专业、高精尖】
【创新领先的学术推广平台】
【积极向上的学习氛围】
【超nice的老板和同事】
更多等你来探索！