南京招聘

1.负责新产品开发，编制检验规程文件并培训,对已经注册产品的规程\器械检验规程的维护\变更升级；

2.负责检验过程中，选择合适的检测设备及方法；

3.负责不合格品的管理,参与不合格品的评估；

4.负责公司检具的计量\维护工作；

5.参与新产品研发工作、质量体系建设工作；

6.参与供应商评审工作；

7.负责公司内部、外部相关质量投诉的分析和跟踪；

8.负责协调和监督供应商质量改善措施执行情况和改善效果；

9.负责监督生产现场相关的质量问题。

任职要求：

1.大学本科；

2.机械制造专业相关专业；

3.有工装检具设计等经验，熟悉使用CAD和CAM软件，3年以上同行业工作经验优先，熟悉ISO13485 ISO90001 医疗器械GMP等质量体系要求、熟悉加工工艺、机床者更佳；

4.英语听说良好。

北京飞渡医疗器械有限公司，于2002年在北京成立，是国内顶尖的骨科内植物医疗器械提供商。历经十余年的发展历程，公司先后涉足关节、脊柱及四肢末端三大骨科领域，2009年公司营业额已超亿元。

公司定位于行业领先的骨科全产品线手术解决方案提供商，在业务发展的同时积极谋求战略转型，逐步取得多项成果。

- 2009年，飞渡医疗正式启动自主产品研发并投建生产工厂，自主研发的足踝及脊柱产品已于2015年上市。

- 2014年底，飞渡医疗成功收购全球***人工关节制造商——意大利SAMO公司，成为国内仅有的两家收购了全球顶尖人工关节制造商的公司之一。通过本次并购，公司补充了十余条人工关节产品线，同时取得多项国际级专利技术，整合了覆盖30多个国家的国际渠道。

- 2015年，飞渡医疗与韩国***脊柱生产商Medyssey公司实现战略合作，由飞渡控股的合资公司在中国成立。公司将引入韩国产品线及生产体系，大幅提升脊柱产品品质及生产制造水平。

- 公司的快速发展赢得了资本市场认可：2014年，飞渡成功引入A轮投资人；2016年5月，公司进一步完成1.6亿元B轮融资；伴随新一轮的资金注入，公司将进一步推进公司生产系统的建设，于重庆打造人工关节及脊柱内植物的高端生产制造基地，同时加大研发投入及全球渠道整合，加速企业国际化发展步伐。