南京招聘

职位描述：

职责描述：

1. Proactively provide the medical leadership to improve the project quality.

主动提供医学专业领导力，提高临床试验质量。

2. Provide scientific and medical input in the clinical study.

对临床试验提供科学和医学方面指导。

3. Develop the medical monitor plan for the project.

准备研究项目医学监查计划。

4. Provide the medical training to the relative study team members.

为临床试验团队提供项目相关医学培训。

5. Provide the medical input with regard to the clinical safety concern.

对于临床研究的安全性问题提供医学指导。

6. Involve in the project team meetings with medical consultation if necessary.

参与研究项目相关会议，给予医学建议。

7. Be responsible for the internal training courses related to medical monitoring. Provide on-job training to the medical affairs advisor.

负责部门内部医学监查相关知识的培训工作，指导医学事务顾问的工作。

8. Involve in the business quotation and bidding activities

参与商务报价和竞价工作

9. Customer Maintain: Keep positive relationship with investigators and sponsor.

客户关系维护：与研究者和申办方维持良好的合作关系。

任职要求：

(a) Academic / Major 学历 /专业

Medical background, a master degree of clinical medicine in a certain therapeutic area ( Oncology preferred)临床医学硕士（肿瘤专业优先）

(b) Professional Skills 专业技能要求

Familiar with the knowledge of the clinical practice in one therapeutical area at least （Oncology preferred）, GCP and the SOP of clinical study 熟悉至少一个治疗领域临床应用知识（肿瘤专业优先），GCP，临床试验操作标准流程。

(c) Working Experience 工作经验要求

At least 2-year experience of clinical practice in the hospital (the experience of medical affairs in the pharmaceuticals is preferred) 至少2年医院临床实践经验 （有药厂医学事务经验者优先考虑）

At least 2-year medical affairs related experience 至少2年医学事务相关工作经验

(d) Language ability 语言能力

Fluent in written and verbal English 流利掌握英语口语和书面英语

(e) Computer Literacy 电脑相关知识

Good skills on Microsoft Word, Excel, PPT and Outlook, etc. 熟练掌握Microsoft Word, Excel, PPT and Outlook, etc.

(f) Other abilities such as Communication skills\Information-gathering skills本职位要求的其他能力：如沟通能力\信息收集能力等

Good communication skill, time management skill and project management skill. 良好的沟通技巧、时间管理技巧和项目管理技巧。

PPC佳生集团（PPC Group）是一家成立于1997年的临床CRO公司。总部设立于上海，并分别在台北，徐州，北京，南京，首尔及东京设立了分部及分公司。
     自成立以来我们始终致力于为国内外制药企业及生物技术公司提供专业的临床研究服务及生物样本分析服务。至今，PPC佳生已经完成了超过3000项早期临床试验项目及超过500项II期至IV期临床试验项目，其中涉及24个主要研究领域。
     另外，PPC佳生的I期临床中心及生物分析实验室也分别通过了美国FDA,中国NMPA,台湾TFDA,日本PMDA,欧盟EMA及马来西亚NPRA等的核查。
     2012年，PPC佳生在台北（MacKay Memorial Hospital）建立了***家专属I期临床研究中心；2017年初与徐州医科大学合作共同建立了徐州医科大学附属医院I期临床研究中心；2018年，PPC佳生又分别与徐州市中心医院，湖北省鄂东医疗集团黄石市中心医院以及上海市浦东新区人民医院共同建立并开设了三家专属的I期临床研究中心。截至目前，PPC佳生已有5家自主运营的I期临床中心。