南京招聘

1、贯彻、执行GMP的有关规定。

2.执行生产部下达的生产指令、包装指令，按相关产品的生产工艺进行生产。

3.保证所生产的产品是在符合GMP的要求条件下生产的，在保证质量的前题下，提高各工序的收率及成品率。

4.根据厂月度生产计划按批生产指令安排生产进度，将生产日报及时上报生产部。

5.根据车间的职能，制订并完善车间管理制度，规范车间管理，合理组织与调度车间内部生产作业。

6.对下属工作进行检查指导与考核，审批员工请假、补休、轮休。

7.进行员工岗位培训和工作指导，确保员工队伍素质。

8.加强过程管理和质量控制，提高产量，降低消耗，严格控制生产成本，督促员工遵守操作规程，确保安全、文明生产。

9.对本车间工作任务的完成，工作及产品质量负责。

10.对车间安全生产、设备管理状况、生产成本、环境卫生负责。

11.对车间的管理秩序，员工的遵守厂纪厂规、循章办事负责。

12.协助行政人事部制订定额工时管理办法，并负责具体实施与考核。

13.协助厂长、生产部制定生产车间现场管理办法，并具体实施和考核。

14.严格执行SOP，严格执行工艺。

15.参与验证工作

其他：

1、按照绩效管理制度，与上级制订本岗位绩效考核目标、绩效计划、落实绩效改善、执行改善措施；记录绩效相关数据。

2、按培训计划要求，参与培训；积极参加公司和部门的团队活动。

3、严格遵守公司及本部门的各项规章制度。

任职要求：学历要求本科以上专业要求药学或相关专业工作经验，具备多年管理、操作经验专业资格药学或相关专业电脑软件，熟练掌握办公软件语言能力标准普通话岗位描述车间生产、质量全面工作

岗位目标：按照GMP要求组织、管理冻干线生产的各项工作

       悦康药业集团成立于2001年，总部位于北京，是一家集新药研发、药品生产和流通销售于一体的医药集团企业。2020年12月24日，悦康药业在上海证券交易所科创板上市，股票代码688658。
       悦康药业以“产品、产能、产业链”为核心，在北京组建了集团药物研究院，在合肥成立悦康生物医药（合肥）创新中心，并以安徽、河南医药原料基地为基础，在北京、广州、合肥建立了不同的制剂生产基地。集团现为中国医药工业百强企业、医药工业研发十强、国家技术创新示范企业、全国“质量标杆”企业、国家绿色制造体系建设示范企业“绿色工厂”、国家智能制造试点示范企业、国家认定企业技术中心，是北京生物医药产业跨越发展工程G20行业领军企业、北京市智能制造标杆企业，并获“全国文明单位”称号。
       悦康药业以临床需求为导向，通过技术创新，不断提升药品质量标准，开发创新药物。公司相继组建了头孢药物晶型研究国家地方联合工程实验室、心脑血管北京市工程研究中心、微丸缓控释制剂技术开发平台等，建立了悦康集团院士专家工作站、博士后科研工作站。2015、2016连续两年荣获国家科技进步二等奖。集团现有品规200多个，涵盖心脑血管、消化系统、抗感染、内分泌、抗肿瘤等多个治疗领域。2021年，悦康药业联合解放军总医院正式开展核酸抗癌药物CT102临床试验，以子公司天龙药业为依托集中资源打造核酸药物研发技术平台，标志着公司全面切入核酸药物新赛道。
       在生产制造和质量管理方面，悦康集团不断推进技术革新，实施智能制造和绿色化生产，实现药品生产体系与国际接轨。2011年，悦康固体片剂和胶囊剂生产线通过欧盟GMP认证，以奥美拉唑肠溶胶囊代表的认证产品打入欧洲市场；2015年，广州药厂通过日本JGMP认证。
      “营造全球喜悦，关爱人类健康”是悦康的企业宗旨，在“合和”文化的感召下，悦康人诚信勤奋，为实现“创行业名牌，建药业航母”的目标努力奋斗。
       悦康药业集团热诚欢迎有识之士鼎力加盟，这里成为大家共同发展的理想舞台。

乘车路线：
1、亦庄线地铁荣京东街站B口（南口）下车，前行至兴盛街路口右转，行150米小路口 左转，行150米到公司办公楼九楼人力资源部。
2、公交665路或运通202路到宏达中路下车，南行至兴盛街路口右转，行150米小路口左 转，行150米到公司办公楼九楼人力资源部。